18

 0    71 fiche    chomikmimi
laste ned mp3 Skriv ut spille sjekk deg selv
 
spørsmålet język polski svaret język polski
h1
begynn å lære
białka histonowe bardzo bogate w lizynę
h2a i h2b
begynn å lære
białka histonowe bogate w lizynę
h3 i h4
begynn å lære
białka histonowe bogate w argininę
Proporcje ilościowe między histonamia a dna
begynn å lære
1:1
Histony są importowane do jądra kom. w czasie
begynn å lære
fazy S
nić DNA w chromosomach metafazowych
begynn å lære
jest okolo 10 000razy skrócona
Podstawowa jednostka chromatyny
begynn å lære
nukleosom
Rdzeń nukleosomu
begynn å lære
oktamer, z 2 kopii kazdego z histonów: h2a, h2b, h3, h4
Podwójna helisa DNA o wielkosci 146pz owinięta jest wokół histonowego oktameru
begynn å lære
1,8 zwoju
Sąsiednie nukleosomy połączone są
begynn å lære
łącznikowym DNA zawierjącym ok. 60pz
Histon h1 jest ulokowany
begynn å lære
na zewnątrz nukleosomu, gdzie wiaze sie z łącz. DNA i oddziałuje poprzez domenę globularną z podjednostką H2A.
Euchromatyna kons., DNA
begynn å lære
ulega replikacji we wczesnej i srodkowej fazie S, jest bogate w GC, brak lub niski poziom metylacji cytozyny
Heterochromatyna, DNA
begynn å lære
wysoko zmetylowany, z sekwencji tandemowych o dl. 59 do 300-400pz, bogate w AT.
Euchromatyna, podział
begynn å lære
luźna, aktywna transkrypcyjnie i zwarta, nieaktywna transkrypcyjnie
Heterochromatyna konstytutywna zlokalizowana jset
begynn å lære
w regionie przycentromerowym
Heterochromatyna fakultatywna powstaje
begynn å lære
z euchromatyny w wyniku jej kondensacji
Heterochromatyna fakultatywna występuje
begynn å lære
tylko w okreslonych populacjach komórek
Położenie centomeru
begynn å lære
jest stałe dla danego typu chromosomu
Centromer to miejsce
begynn å lære
przyczepu włokien wrzeciona podziałowego
Podczas podziału komórkowego centromer
begynn å lære
jest ostatnim replikowanym i rozdzielanym fragmentem struktury chromosomu
W centomerze znajdują się
begynn å lære
sekwencje powtarzajace sie: w wiekszosi sek. satelitarnego DNA, a takze liczne sek. typu sines i lines
chromosomy 1 i 16 zawierają (dna)
begynn å lære
typ II sateliarnego DNA
chromosm 9 zawiera (dna)
begynn å lære
typ III satelitarnego DNA
Podstawowy typ sekwencji powtarzajacych sie w centromerach czlowieka
begynn å lære
a-satelitarny DNA
Sau3a i HAEIII DNA wystepuja
begynn å lære
w centromerowych domenach chrosomow akrocentrycznych
Sau3a, synonim
begynn å lære
sekwencje B-satelitarne
Sekwencje powtarzające sie w centomerowym DNA związane są z
begynn å lære
swoistymi białkami, ktore tworza wielowarstwowa strukture zwana kinetochor
Kinetochor współdziala z
begynn å lære
mikrotubulami wrzeciona podziałowego
Kinetochor chromosomow metafazowych ma postac
begynn å lære
3blaszkowej płytki zlozonej z gestej plytki zew, i wewnętrznej i mniej wyraznej srodkowej
Telomery to
begynn å lære
koncowe odcinki chromosomow zawierajace fragmenty DNA o bardzo charakterystycznej sekwencji nukleotydów
U człowieka sekwencja skladajaca sie na telomer
begynn å lære
5'-TTAGGG-3'
Czapeczka chroni zakonczenia chromosomow
begynn å lære
przed łączeniem sie ze sobą oraz chroni DNAjądra kom. przed działaniem nukleaz
Każdy chromosom ma ile telomerów?
begynn å lære
2
Telomer, funkcje
begynn å lære
chroni koniec chromosmu, umozliwia calkowita replikacje chr, nadzoruje ekspresje gen, wspomaga organizacje chrom. podczas podzialu
Telomeraza
begynn å lære
uzupelnia skradcajace sie telomery, moze przeksztalcic prawdilowa kom. som. w niesmiertelna komorke mogaca sie dzielic bez konca
co dziala w kom. plciowych, macierzstych, czy kom. szpiku kostnego?
begynn å lære
telomeraza
Enzym telomeraza zawiera
begynn å lære
krótka czasteczke RNA, ktorej cz. sekwencji jest komplementarna z powt. sie sekewencjami DNA w telomerach
Rna w telomerach dziala jako
begynn å lære
matryca do syntezy powtorzen sekwencji komplementarnych z DNA w telomerach na koncu 3'
Nić komplementarna (telomery) jest syntetyzowana
begynn å lære
jako nić opóźniona, z pozostawieniem wystającego końca 3'
Ile u człowieka organizatorów jąderek?
begynn å lære
10, tyle ile cromosomow akrocentrycznych
Chrosomom Y nigdy nie ma
begynn å lære
nitek satelitonośnych i satelitów
Pobrane limfocyty znajdują się w fazie
begynn å lære
g1/g0 i muszą zostac pobudzone do podziałów za pomocą stymulatorów(np. fitohemaglutynina)
Związki hamujące kondensację chromosomów
begynn å lære
BrdU, metotreksat
Specyficzną cechą techniki CGH jest to, że materiał do badan
begynn å lære
jest hybrydyzowany do prawidłowych chrom. metafazowych w preparacie cytogenetycznym
Obecność większej lub mniejszej ilości heterochromatyny konstytutywnej oraz wielkości satelitów i nitek satelitonośnych oznacza...
begynn å lære
nie oznacza patologii, sa to cechy polimorficzne chromosomów
Wielkość DNA w chrom. X
begynn å lære
1,8 * 10^8
W sąsiedztwie PAR w X wystepuja
begynn å lære
gen odpowiedzialny za syntezene antygenu Xg i gen sulfatazy steroidowej
Ramiona długie, chr. X, jakie geny?
begynn å lære
geny kodujące białkowe receptory cytoplazamtyczne i jądrowe
Satelitarne DNA Yq składa się z
begynn å lære
2 powtarzalnych klonów DYZ1 i DYZ2, które stanowią 5-57% całego DNA chrosomomu Y
W regionie centromerowym chromosomu Y występuje
begynn å lære
blok satelitarnych sekwencji alfoidalnych zwany DYZ3.
Dyz3 stanowi
begynn å lære
1% chromosomu Y, jego rolą jest tworzenie połaczenia z wrzecionym podziałowym
Region euchromatynowy Y, zawiera
begynn å lære
20-30 * 10^6 pz, tam znajdują się wszystkie zidentyfikowane geny chrom. Y
W regionie par Y wrkryto
begynn å lære
liczne sekwencje minisatelitarne, tam gen MIc2 oraz GM-CSF
mic2 koduje
begynn å lære
antygen kom. 12e7
GM-CSF koduje
begynn å lære
gen receptora czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocyty-makrofagii
W regionie przycentromerowym ramienia dł. Y zlokalizowano
begynn å lære
AZF
Chromatyna płciowa
begynn å lære
odnosi się do odpowiednio wybarwionych struktur chromatyny widocznych w j. interfazowym, odpowiadajacych skondensowanym chromosom X i Y
W zespole turnera chromatyna płciowa X
begynn å lære
jest większa i zawiera wiecej DNA (bo tam (46, x, i(xq))
Kiedy stwierdzenie ciałka Y staje się niemożliwe?
begynn å lære
Jesli zdrowi mez. maja maly chrosom Y, lub doszlo do delecji regionu heterochromatynowego dystalnej cz. ramienia dl. chromo. Y
Podczas rearanżacji chromosomówych dochodzi do
begynn å lære
przegrupowania(translokacji) genów, w tym protoonkogenów, ktore po aktywacji stają się onkogenami
Androgenetyczne zygoty
begynn å lære
prawidłowy trofoblast, upośledzone struktury budowy zarodka
Gynogenetyczne zygoty
begynn å lære
niedorozwój struktur pozazarodkowych(trofoblast), intesywny rozwój embriony, zahamowane łożysko
Metylacja DNA polega na
begynn å lære
enzymatycznym przyłączaniu reszt metylowych (-ch3) do nukleotydów
Zwykle metylowana w DNA jest
begynn å lære
cytozyna w pozycji 5 w obrębie dinukleotydowych sekwencji CG (wyspy CpG)
Wzór metylacji DNA u ssaków ustanawiany jest w czasie
begynn å lære
gametogenezy i wczesnego rozwoju zarodkowego
Po zapłodnieniu, podczas pierwszych podziałów komórek dochodzi do
begynn å lære
całkowitej demetylacji DNA
Ostateczny wzór metylacji Dna ustala się w
begynn å lære
6-14 t.ż. płodu
Acetylacja histonów powoduje
begynn å lære
zmianę oddziaływań histonów z DNA, może byc wiec odpowiedzialna za zmiane układu nukleosomów we wł. chromatynowym
UPID to
begynn å lære
uniparentalna izodisomia (np. Angel-man, pradder-willi)
UPHD to
begynn å lære
uniparentalna heterodisomia
Komplementacja gamet jest procesem, który prowadzi
begynn å lære
do powstania zygoty z prawidłową euploidalną liczbą chr, w wyniku polaczenia dwoch nieprawidlowych gamet(di- i nulisomicznej)

Du må logge inn for å legge inn en kommentar.