→ 27 → Start læring / Last ned MP3 Flashcards

spørsmålet		svaret
Genom człowieka to begynn å lære		mat. genetyczny zawarty w haploidalnym zestawie chromosomow (n=23)
Na genom czlowieka składają się begynn å lære		1) DNA w jądrze, dna genomowe (gDNA) oraz 2) DNA mitochondrialny (mt DNA)
gDNA zawiera begynn å lære		3,08 miliardów nukleotydów
Eksony stanowią begynn å lære		1,5% dna
Introny stanowia begynn å lære		25,5 % Dna
DNA niekodujący stanwoi begynn å lære		73% dna
mtDNA występuje begynn å lære		w postaci kolistych cząsteczek w macierzy mitochondriów
Dzięki technikom klonowania staje się możliwe begynn å lære		uzyskiwanie dużych ilosci materialu do badan sekwencyjnych
Enzymy restrekcyjne tworzą begynn å lære		system obronny bakterii i sinic przed infekcją z udziałem wirusów bakteryjnych i bakteriofagów
Enzymy restrykcyjne tnące DNA w miejscu specyficznych sekwencji, dł. begynn å lære		Długość zależy od odległości między sekwencjami rozpoznawanymi przez enzym
Identyfikacja miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy restrykcyjne pozwala na begynn å lære		skonstruowanie mapy restrykcyjnej
Nazwy enzymów tworzy się begynn å lære		od 1 litery nazwy rodzajowej i 2 liter nazwy gatunkowej
1 jednostka enzymu restrykcyjnego oznacza begynn å lære		taka jego ilosc, ktora katalizuje kompletną hydrolizę wiązan w cz. fazowego dna u masie 1ug(50kpz) w ciagu 1 godz i w temp. 37 stopni
Rozpoznawana sekwencja: ecori begynn å lære		5' g/aattc 3', 5' jest lepkim koncem
Rozpoznawana sekwencja: Hae III begynn å lære		5' GG/CC 3', powstaja tepe konce
Rozpoznawana sekwencja: HhaI begynn å lære		5' GCG/C 3', 3' jest lepkim koncem
ECORV Rozpoznawana sekwencja: begynn å lære		5' GAT/ATC 3', powstają tepe konce
Rozpoznawana sekwencja: taqI begynn å lære		5' t/cga 3', 5' jest lepkim końcem
Rozpoznawana sekwencja: NotI begynn å lære		5' gc/ggccgc 3', enzym rozpoznający 8-nukleotydową sekwencję
Lepkie końce 3' tworzone przez enzymy restrykcyjne begynn å lære		złożone z 2-4 nukleotydów
Lepkie końce 5' tworzone przez enzymy restrykcyjne begynn å lære		złożone z 2-6 nukleotydów
Izoschizomery begynn å lære		Enzymy pochodzące z różnych szczepów bakterii, ale rozpoznające te same sekwencje DNA
Lepkie końce begynn å lære		1niciowe sekwencje wystepuja na obu koncach czasteczki przeciete niesymetryczne
Fragmenty DNA powstałe po trawieniu restryktazami można begynn å lære		rozdzielac elektroforetycznie
Po elektroforezie, jaki rozklad dna? begynn å lære		liniowy rozklad otrzymanych fragmentow od najmniejszych do najwiekszych
Na tej samej wysokosci zelu znajduja się begynn å lære		fragmenty identycznej wielkości, co zwykle odpowiada takiej samej sekwencji nukleotydowej
Mapa restrykcyjna begynn å lære		wzajemne ułożenie miejsc
wzór restrykcyjny begynn å lære		tworzony przez wielkosc fragmentow otrzymanych po trawieniu enzymami
Ligacja lepkich/tepych koncow jest wydajniejsza? begynn å lære		Lepkich, bo pomiedzy komplementarnymi 1-nicowymi fragmentami lepkich k. tworza sie wiazania wodorowe, co ulatwiaja ligacje
Fragmenty DNA powstałe po cięciu okreslonym enzymem moga bzostac polaczone z innym DNA begynn å lære		wektorem, trawionym tym samym enzymem
Końce DNA badanego i DNA wektora begynn å lære		są sparowane komplementarnymi nukleotydami i mogą być łączone za pomocą ligazy
Wbudowany fragment DNA to begynn å lære		wstawka
Wektory autonomiczne begynn å lære		replikują się niezależnie od genomu gospodarza
Wektory integracyjne begynn å lære		włączają się do DNA gospodarza i są bardziej stabilne, ale występuja w mniejszej liczbie kopii
Wektory retrowirusowe mogą spowodobac begynn å lære		Wektory retrowirusowe mogą spowodobacintegracje sekwencji przenoszonej w wektorze z genomem gospodarza
Wektory ekspresyjne begynn å lære		zapewniają wydajną ekspresję klonowanej sekwencji
Wektory bifunkcjonalne begynn å lære		mogą występować w co najmniej 2 różnych organizmach, przy czym istnieje możliwoc przeniesienia wektora z komorki prokariotycznej do eu. i vice versa
Najwazniejszym elementem warunkujacym efektywnosc wektora sa begynn å lære		sekwencje ori, odpowiedzailne za rozpoczęcie replikacji
Jeśli wektor za wstawka bedzie namnazy w kom. bakterii lub drozdzy to musi... begynn å lære		posiadac sekwencję ori obydwu organizmów
Miejsca cięcia dla enzymów restrykcyjnych powinny znajdować się begynn å lære		w obrębie markerów selkcyjnych MCS, co umożliwia identyfikację komórek, do ktorych wniknal zrekombinowany wektor
Plazmid to begynn å lære		pozachromosomowa, zwykle kolista cz. DNA, wielkosc od kilku do kilkuset t. pz, zdolna do samodzielnej replikacji
Wielkosc wstawki, plazmid begynn å lære		15 kpz
wielkosc wstawki, wektory fagowe begynn å lære		ok 25 kpz
wielkosc wstawki kosmidy begynn å lære		45 kpz
wielkosc wstawki PAC begynn å lære		150 kpz
wielkosc wstawki BAC begynn å lære		500 kpz
wielkosc wstawki YAC begynn å lære		1 000 kpz
Bakteriofagi begynn å lære		wirusy infekujące bakterie przez wstrzykniecie swojego DNA do wnetrza kom, bakteryjnej, stosowane jako wektory
W budowie bakteriofagów rozroznia sie begynn å lære		dwuniciowy dna lub rna otoczony białkiem kapsydu
fag λ begynn å lære		48 kpz, infekuje E. coli, wstrzykuje 2niciowy liniowy DNA do komórki, w ktorej przeksztalca sie w forme kolistą(umożliwiają to sekwencje cos znajdujace sie na koncach liniowego DNA faga)
Wektory typu replacement ("z zastąpieniem") begynn å lære		rodzaj wektora lambda, gdy region genomu faga podlega wymianie na obce DNA
wektory typu insercyjnego begynn å lære		wektory rodzaj lambda, gdzie wbudowywany fragment obcego dna zawiera się w granicach do 8 kpz
pochodnymi faga λ są begynn å lære		charony, centralna cz. bakteriofaga λ ktora nie jest niezbedna moze byc usunieta i zastapiona obcym DNA
Pochodne faga M13 charakteryzuje begynn å lære		szczególny cykl zyciowy, pozwalajacy na wykorzystanie go do wytwarzania jednonicowego DNA
M13 begynn å lære		fag podłużny, nitkowaty, 6400pz, nie powoduje lizy, lecz jest uwalniany z zyjacych kom. bakteryjnych
Po wstrzyknieciu DNA faga m13 do komorek bakteryjnych begynn å lære		syntetyzowana jest druga nic DNA
Kosmid budowa begynn å lære		skladaja sie z sekwencji plazmidu bakteryjnego z genem ori, polaczonych z sekwencją cos faga λ, ktora jest konieczna do pakowania DNA do wnętrza kapsydów fagowych
Kosmid infekuje begynn å lære		komórki bakteryjne podobnie jak fag λ, a jego DNA replikuje jak DNA plazmidu
Pac begynn å lære		Rozbudowana wersja kosmidu, sztuczny chromosom wyprowadzony z faga p1, o wielkosci 19,5 kpz
YAC begynn å lære		sztuczne chromosomy drozdzy, CEN4 , TEL, ARS zostały wyizolowane i polaczone z plazmidami skonstruowanymi dla E. coli
CEN4 begynn å lære		Sewkencje drozdzowe centromeru
TEL begynn å lære		sekwencje drozdzowe telomeru
ARS begynn å lære		miejsca poczatku replikacji
BAC begynn å lære		zrekombinowane DNA bazujace na DNA plazmidu F bakterii E. coli
BAC i YAC służą do begynn å lære		lokalizacji nowych genów i poszukiwania nowych sond DNA
Wektorami używanymi do klonowania w komorkach ssakow sa begynn å lære		wektory eukariotyczne oparte na wirusach.
Transformacja begynn å lære		wbudowania zrekombinowanego wektora do komórki gospodarza
komórki kompetentne begynn å lære		odpowiednio przygotowane na przyjęcie DNA
Elektroporacja begynn å lære		silny impuls elektryczny powodujacy przejsciowe utworzenie w bl. kom. mikroporów, przez ktore moze przenikac zrekombinowany DNA
Po transformacji bakterie wysiewa się na begynn å lære		odpowiednie podłoże selekcyjne. Selekcja opiera się na obecności w wektroze genów markerowych
geny markerowe w wektorze nadaja begynn å lære		transformantom określony fenotyp
Selekcja po transformacji, bakterie begynn å lære		1) umiejscowanie w plazmidzie 2 genów odporności, 2) test alfa-kompetencji
Umiejscowowienie w plazmidzie 2 genów odporności begynn å lære		kazdy z genow odpowiada za opornosc na inny antybiotyk, przy czym 1 z nich ma fragment do klonowania. Komorka, ktora plazmidu nie pobrala bedzie wrazliwa na oba antybiotyki.
Test alfa-komplementacji begynn å lære		Bakterie ktore pobrały zrekombinowy plazmid, kolor bialy. Bakterie gdzie komplemetnacja mutacji, niebieskie
Polilinkery wektorow sa umiejscowione begynn å lære		w obrebie genu kodujacego enzym B-galaktozydaze.
Dzięki bibliotece cDNA można uzyskac infromacje begynn å lære		o genach aktywnych w danym typie komórek lub tkanek
PCR odzwierciedla begynn å lære		naturalny proces replikacji i umożliwia powielenie wyhbranych odcinków kwasów nukleinowych
Sposoby usuwania białek (odbiałczania) preparatu begynn å lære		1) z zastosowaniem fenolu i chloroformu, wskutek wysolenia białek z lizatów komórek, po związaniu DNA z nośnikiem
Sposoby usuwanie białka: po związaniu DNA z nośnikiem begynn å lære		Używane są kolumny chromatograficzne z filtrami jonowymiennymi lub krzemionkowymi
320nm begynn å lære		tło i możliwe kontaminacje
Elektroforeza preparatywna umożliwia begynn å lære		izolację z żelu tej cz. preparatu, która jest niezbędna do dalszych prac. Do tego celu stosuje się różne techniki elucji
Elektroforeza analityczna słuzy do begynn å lære		charakterystyki badanego preparatu na danym etapie dośiwadczenia.
Rozkład frakcji rybosomalnych moze byc wykorzystywany jako begynn å lære		orientacyjny marker mas czasteczkowych, gdyzy znane sa wielkosci podstawowych frakcji
Wielkość 18s begynn å lære		1,9 kpz
wielkość 28s begynn å lære		5,0 kpz
Bromek etydyny, co robi begynn å lære		interkaluje pomiędzy pary zasad, powodujac intensywną fluorescencję w świetle UV
Barwienie bromkiem etydyny umożliwia wizualiację DNA w ilości begynn å lære		10 ng w pojedynczym brążku
Kompleks SYBr-dna ma maksiumum absorpcji... maksiumum emisji begynn å lære		Absorpcji: dlugosc fali 498nm(niebieski), emisji: 522nm (zielony)
Do rozdzielenia duzych czasteczek DNA, od 20 kpz do 10 mpz stosuje sie begynn å lære		elektroforezę w polu pulsacyjnym
Elektroforeza w polu pulsacyjnym begynn å lære		Pole elektryczne jest włączane i wyłączane w krotkich odstepach czasu, zmieniajac kierunek pola elektrycznego o 90 lub 180.
Elektroforeza kapilarna służy do begynn å lære		rozdziału niewielkich czasteczek kwasow nukleinowych; zwana inaczej elektroforezą w wolnym buforze
Podstawowe techniki wykorzystujace rozdzial w kapilarach objete sa begynn å lære		ogolnym pojeciem wyskosprawnej elektroforezy kapilarnej HPCE
Elektroforetyczne przenoszenie (elektotransfer) begynn å lære		Przenoszenie cz. kwasów nukleinowych rozdzielonych uprzednio w żelu na wiazace je nosniki
Podczas zwyklej elektroforezy prad plynie begynn å lære		wzdłuż łaszczyzny żelu, przyczynaiajc sie do rozdzialu czas.
W transferze elektroforetycznym prąd płynie begynn å lære		przez całą grubość żelu przyczyniając się do efektywnego przeniesienia cz. z żelu na bibułę lub różne rodzaje membran nałożonych n ażel.
Transfer na membrany można przeprowadzić z wykorzystaniem begynn å lære		sił kapilarnych
Hybrydyzacja to begynn å lære		tworzenie podwójnej helisy między komplementarnymi niciami DNA lub RNA pochadzącymi z różnych źródeł. Dna najczęściej bada się w postaci fragmentów pojedyczych nici.
Sonda molekularna begynn å lære		Druga część powstającej hybrydy znajdujaca sie w roztworze hybrydyzacyjnym
Sondami molekularnymi moga byc begynn å lære		fragmenty 1-niciowego dna/rna/cdna, syntetyczny oligonukleotyd, sonda utworzona dzieki amplifikacji PCR
Sondy można znakować begynn å lære		radioaktywnie, nieradioaktywnie, immunochemicznie, enzymatycznie
Wykrycie sygnały sondy po hybrydyzacji jest możliwe begynn å lære		dzięki jej znakowaniu.
Znakowanie sondy: radioaktywnie begynn å lære		do sondy włączany jest nukleotyd znakowany radioaktywnym izotpoem, detekcja opiera się na naświetlaniu klisz wrażliwych na promieniowanie w procesie autoradiografii
Znakowanie sondy: nieradioaktywnie begynn å lære		np. metodami fluorescencyjnmi, za pomocą emisji swiatla o okreslonej dlugosci fali i roznego typu fluorochromów
Znakowanie sondy: immunochemicznie begynn å lære		do sondy włącza sięnukleotyd sprzężony z haptenem(biotyna, digoksygenina, fluoresceina)
Znakowanie sondy: enzymatycznie begynn å lære		do sondy włączany jest nukleotyd sprzezony z czasteczka enzymu
Hybrydyzacja in situ wykorzystywana begynn å lære		do rozmazów komkórkowych lub skrawków tkanek po ich odpowiednim przygotowaniu celem odsłonięcia i denatruacji kwasów nukleinowych, a tym samym uzyskania mozliwosci laczenia sie ich nici z sek. komp. sondy
Dot blot begynn å lære		Odmiana Southern, pozwala na jednoczesne wykrywanie i identyfikację wielu probek DNA na tym samym filtrze
Slot blot begynn å lære		zamiast nakrapiania na membranę, stosuje się specjalnie przygotawny wzorzec szczelin, do ktorych nanosi sie DNA
slot blot może byc wykorzystywana begynn å lære		jako analiza ilościowa przy założeniu wprowadzenia przed hybrydyzacją wzorców ilości użytego DNA
Hybrydyzacja kolonijna begynn å lære		na membranie umieszcza się kolonie bakteryjne zawierające poszczególne klony. Po transformacji komórek bakteryjnych zmodyfikowanym plazmidem i wysianiu na szalki Petriego replikuje się kolonie na filtr.
Co po replikowaniu koloni na filtr? hybrydyzacja kolonijna begynn å lære		poddaje się hybrydyzacji i autoradiogrofii
Hybrydyzacja łysinkowa begynn å lære		Po transformacji komórek bakteryjnych wektorem fagowym i wysianiu ich na szalki petriego replikuje się na kolonie na filtr.
Co po przeniesieniu koloni na filtr? hyb. łysinkowa begynn å lære		Przytwierdza się przeniesione fagi do filtru i hybrydyzuje z sondą, a nastepnie poddaje autoradiografii.
Makromacierze, działanie begynn å lære		naniesienie na nosnik licznych wzorcowych sekwencji bedacych podłożem do hybrydyzacji materiału badanego.
Mikromacierze ekspresyjne zawierają begynn å lære		11-20 sond oligonukleotydowych obejmujących fragmenty 3' kazdego ze znanych transkryptow danego organizmu
Mikromacierze eksonowe zawierają begynn å lære		sondy homologiczne dla poszczególnych eksonów danego transkryptu
Mikromacierze dachówkowe (równomiernie pokrywające genom) umożliwiają begynn å lære		identyfikację miejsc wiązania sie czyn. transkrypcyjnych, modyfikacji histonow, metylacji Dna i inne zwiazane z reg. transkrypcji.
Chip-chip pozwala na begynn å lære		jak czesto i w jakich miejscach genomu wiązane są konkretne białka, co stwarza mozliwosc stowoistego mapowania interakcji bialko-DNA.
PRINS begynn å lære		synteza in situ przy udziale startera.
Princs, jak działa begynn å lære		Hybrydyzacja nieznakowana sondą z wykrywaniym od. kwasu nuklei., a nastepnie wprowadza się polimerazę DNA i znakowane nukleotydy.
Diagnostyka preimplantacyjna blastomerów uzyskanych drogą biopsji zarodka, co się uzywa, jakich metod? begynn å lære		PRINCS i pcr
Mikromacierze wykorzystywane do: begynn å lære		analizy trasnkryptomicznej(RNA), badania: DNA, sekwencji genów, oddziaływania DNA z białkami, modyfkiacja chromatyny chip-chip, analiza SNP
CGH nie!!! może służyć do begynn å lære		wykrywania aberracji zrównoważonych (tylko niezrównoważone)
mikromacierz CGH (array CGH), czym sie rozni od CGH? begynn å lære		Zastąpiono chromosomy metafazowe oligonukleotydami lub grafmentami DNA(jak bac/pac)
CGH mechanizm działania begynn å lære		na szkiełku utrawala prawidłowo dzielące się komórki, z kom. badanych izoluje się DNA, to DNA hybrydyzuje się w mieszaninie z DNA kontrolnym 1:1
W technice RT-PCR reakcję poprzedza begynn å lære		przepisanie sekwencji zawartej wyłącznie w dojzałym mRNA, a wiec powstalym tylko na bazie eksonow, na cDNA.
EST begynn å lære		znaczniki ekspresji; kopiujac mRNA uzyskuje sie kilkusetnukleotydowe fragmenty DNA, z ktorej mRNA byl transkrybowane
EST reprezentują begynn å lære		znaną, unikatową sekwencję klonu cDNa
IVTT = PTT begynn å lære		test syntezy białka in vitro, służy do badania produktu reakcji RT-PCR
RAPD-PCR begynn å lære		technika losowej amplifikacji polimorficznego DNA
RAPDpPCR umożliwia begynn å lære		równoczesną detekcję polimorfizmu wielu loci w całym genomie
w LCR stosuje się begynn å lære		powielanie in vitro fragmentu kwasu nukleinowego w wyniku wielokrotnego powtórzenia reakcji ligacji 2 oligonukleotydów
Metoda LCR pozwala na begynn å lære		analizę mutacji genów
Różnica między PCR a LCR begynn å lære		zastosowanie w LCR 4, a nie 2 starterów + posiada termostabilną ligazę
MLPA begynn å lære		Reakcja łańcuchowej polimerazy, pozwalającą na względnie równoczesną i ilościową ocenę do czterdziestu sekwencji nukleotydowych.
HRM begynn å lære		analiza krzywych topnienia DNA. Jeśli mutacje, krzywa topnienia ma nieco inny przebieg niz prawidłowa.
W MLPA amplifikacji ulega begynn å lære		sondy, które podlegają hybrydyzacji z badanym fragmentem DNA, a nastepnie ligacji.
MLPA- po ligacji begynn å lære		powstają matryce do reakcji multipleks PCR. W przypadku delecji 1 z alleli uzyskuje się o 1/2 mniejszą ilośćmatrycy.
MLPA - 1 sonda każdej pary zawiera begynn å lære		między sekwencją komplementarną do badanego DNA dodatkową sekwencję, tzw. łącznik
MLPA - w każdej z poszzcególnych par sond, sekwencja łącznika... begynn å lære		ma różna, zdefiniowaną długość, co umożliwia w czasia rozdział elektroforetyczny i identyfikację fragmentów na podstawie ich długości.
GAP-LCR begynn å lære		odmiana LCR, gdzie stosuje się jednoczesnie ligazę i polimerazę DNA
w reackji GAP-LCR między oligonukleotydami hybrydyzujacymi z dna powstaje begynn å lære		przerwa, ktora zostaje uzupelniona przy udziale polimerazy DNA.
PCR-SSCP begynn å lære		Analiza polimorfizmu konformacji pojedynczej nici. Obie nici poddaje się denaturacji.
PCR-DGGE begynn å lære		Zamiast denaturacji przed rozdziałem elektroforetycznym badanej cz. DNA mozna zastosowac czynnik denaturujacy zawarty bezposrednio w zelu
PCR-TGGE begynn å lære		Zamiast denaturacji przed rozdziałem elektroforetycznym badanej cz. DNA gradient temperatury jako cz. denaturujacy
HA begynn å lære		analiza heterodupleksów
CMC begynn å lære		chemiczne rozszczepianie niesparowań heterodupleksów
Odmianą HA jest begynn å lære		denaturująca wysokosprawna chromatografia cieczowa DHPLC
DHPLC wykorzystuje begynn å lære		wysoka rozdzielczosc nowoczesnych wyplenien kolumn chromatograficznych, czulosc siega 100%
pirosekwencjonowanie begynn å lære		na kazdym etapie syntezy dna jest inkubowane w obecnosci: polimerazy DNA, sulfurylazy ATP, luferyrazy i apyrazy
Sekwencjonowanie 454 begynn å lære		wykorzystywanie równoległego pirosekwencjonowania wielu fragmentów DNA w tym samym czasie.
SMRT begynn å lære		Wykorzystuje pojedyn.cz. polimerazy DNA w trybie ciągłym.
Marker begynn å lære		wyznacznik, dowolna, genetycznie kontrolowana cecha fenotypowa
Marker genetyczny begynn å lære		każdy określony fragment DNA, białko, lub fenotyp
Mapa genomu begynn å lære		oparta na częst. rekombinacji i analizy sprzezen
Markery molekularne(dna) begynn å lære		mapowanie cech sekwencji nie będących sekwencjami genów
Markery genetyczne i molekularne nalezy odróżnic od =/= begynn å lære		wzorcow masowych DNA podczas elektroforezy i od chromosomow markerowych
Jak nie mozna nazwac chromosomow markerowych? begynn å lære		Markery, nie wolno!!!
Markery molekularne związane z niekodującym DNA dzieli się na begynn å lære		polimorfizm sekwencji 1) anonimowych, 2) mini i mikro satelitarnych
DNA fingerprinting begynn å lære		Badanie sekwencji repetytywnych niezbędnych do celów kryminalistycznych
Fingerprinting przez amplifikację DNA - DAF polega na begynn å lære		amplifikacji DNA z użyciem 8-10 nukleotydowych starterów i następnie rozdziale produktów reakcji PCR w denaturujacym żelu poliakrylamidowym
Każdy SSLP może mieć begynn å lære		wiele różnych wariantów długości, co oznacza wieloallelowośćw odróżnieniu od RFLP
SSLP begynn å lære		szeregi powtórzen sekwencji o roznej dl. zawierajacych rozna liczbe jednostek powtarzalnych
Typy SSLP begynn å lære		VNTR i STR
VNTR jednostka powtarzalna ma begynn å lære		kilkadziesiat nukleotydów (10-100 bp)
Technikę VNTR najczęściej stosuje się w technikach... begynn å lære		ustalenia ojcostwa.
Allele mikrosatelitów są begynn å lære		kodominujące i dziedziczone w sposób mendlowski.
Typowe loci mikrosatelitarne zawierają begynn å lære		10-30 (maksymalnie 50) powtórzen motywu i osiagaja długosc 100 do 400 bp.
VNTR, jednostka powtarzalna ma begynn å lære		klikladziesiąt nukleotydów (10-100bp)
TechnikaVNTR zostałą wyparta przez begynn å lære		analizę polimorfizmu krótkich powtórzen tandemowych STR
STR stosuje sie przy badaniu begynn å lære		powtórzen tandemowych (tg)n i (ca)n
Typowie loci mikrosatelitarne zawierają begynn å lære		10-30 powtórzen motywu i długosc 100 do 400 bp
Najszybszym sposobem oznaczania polimorfizmów dł. mikrosatelitarnych jest begynn å lære		Reakcja PCR
SSR begynn å lære		obejmuje analize DNA mikrosatelitarnego, obecnego we wszystkich genomach różnych organzimów
SAMPL begynn å lære		Połączenie AFLP i SSR. Amplifikowane odcinki DNA znajdujace się miedzy miejscem rozpoznawanym przez enzym res. a sekwencją mikrosatelitarną.
RFLP begynn å lære		Marker, polimorfizm dł. fragm. restrykcyjnych, char. wariant określonego genu
RAPD begynn å lære		marker, losowo amplifikowany polimor. DNA, char. genom
AFLP begynn å lære		marker, polimorfizm dł. amplifikowanego fr., charakteryzuje genom
SAMPL begynn å lære		selektywnie amplifikowany polimorfizm loci miikrosat.
SAMP wypiera begynn å lære		klasyczny AFLP ponieważ generuje prążki o bardzo wys. polimorfizmie i umożliwia wykrycie alleli kodomnujących
SNP begynn å lære		polimorfizm poj. nukleotydu, charakteryzuje wariant określonego genu lub polimorfizm sek. niekodującej
STS begynn å lære		miejsce znaczone sekwencyjnie; identyfikacja chromosomow lub ich regionów
SSR begynn å lære		amplifikowane sekwencje mikrosat, analiza genotypów
W technice PCR powiela się begynn å lære		wybrany fragment DNA

27

Du må logge inn for å legge inn en kommentar.