|
spørsmålet |
svaret |
|
begynn å lære
|
|
jako koenzym białek G uczestniczy w przekazywaniu sygnałów hormonalnych, w procesie translacji itp
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
jako koenzym reakcji uczestniczy w aktywacji kwasów tłuszczowych (synteza acylo-CoA) oraz w aktywacji aminokwasów do syntezy białek (aminoacylo-tRNA)
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
pochodne UDP-cukier uczestniczą w przemianach węglowodanowych (synteza glikogenu i disacharydów glikozydowych, biosynteza oligosacharydów, glikoprotein, proteoglikanów; sprzęganie z glukuronianem w procesach detoksykacji w wątrobie)
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
niezbędny do syntezy niektórych fosfoglicerydów (CDP-cholina, CDP-etanoloamina, CDP-glicerol) – synteza fosfatydylocholiny, fosfatydyloetanoloaminy, fosfatydyloinozytolu, kardiolipiny, sfingomielin i pochodnych
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
uczestniczy w cyklu nukleotydów purynowych (mięśnie, erytrocyty)
|
|
|
Koenzymy będące pochodnymi adeniny begynn å lære
|
|
S-AM aminoacyloadenylan PAPS 3’,5’-cAMP NAD* NADP* FAD i FMN HS-CoA
|
|
|
S-adenozylometionina – S-AM begynn å lære
|
|
(„aktywna metionina”) - dawca grup metylowych w reakcjach metylacji - dawca propyloaminy do syntezy poliamin
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
(„aktywny siarczan”) - dawca siarczanów przy syntezie siarczanów proteoglikanów oraz metabolitów leków wydalanych z moczu jako koniugatów siarczanów
|
|
|
- lek stosowany w zakażeniach rogówki wirusem opryszczki begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
- występuje w wątrobie i jelicie cienkim - należy do metaloflawoprotein - zawiera FAD, jon molibdenu (Mo6+/Mo4+) oraz dwa centra żelazo-siarkowe [2Fe-2S] - w wyniku reakcji powstaje H2O2, który jest neutralizowany przez katalazę
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
nadaktywność / zmiany kinetyki / zaburzenie regulacji działania syntetazy PRPP lub częściowy niedobór HGPRT
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
całkowity niedobór HGPRT (dziedziczenie sprzężone z chromosomem X, rececywne)
|
|
|
ciężki niedobór immunologiczny (SCID): begynn å lære
|
|
deaminaza adenozyny: niedobór komórek T i B fosforylaza nukleozydowa puryn: niedobór komórek T
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
ałkowity niedobór fosforybozylotransferazy adeninowej
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
całkowity niedobór oksydazy ksantynowej (ksantynowa kamica nerkowa, hipourykemia)
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
inhibitorem oksydazy ksantynowej (zmniejszenie produkcji kwasu moczowego) (allopurinol alloksantyna
|
|
|
allopurinol może tworzyć nukleozyd w reakcji begynn å lære
|
|
z PRPP, obniżając pulę PRPP do syntezy puryn
|
|
|
espół Lescha-Nyhana charakteryzuje się trzema głównymi cechami begynn å lære
|
|
zaburzeniem czynności neurologicznych zaburzeniem funkcji poznawczych (kognitywnych) oraz dewiacją zachowań nadprodukcją kwasu moczowego (hiperurykemia)
|
|
|
