genetyka łopatologia
0 31 fiche mateuszlorson
| spørsmålet | svaret | |||
|---|---|---|---|---|
|
Cukier deoksyryboza Grupa fosforanowa adenina (A), tymina (T), cytozyna (C)i guanina(G). DNA ma strukturę podwójnej helisy, w której dwie nici są skręcone wokół siebie. Nici te są połączone wiązaniami wodorowymi między komplementarnymi parami zasad
|
||||
|
DNA jądrowe, dna mitochondrialne(mtDNA), DNA plastydowe, DNA wirusowe,
|
||||
|
Cel skopiowanie dokładne materiału genetycznego. Substraty DNA matrycowe, nukleotydy, A, T, C, G, deoksyryboza, i grupa fosforowa. Enzymy helikaza, polimeraza DNA, ligaza
|
||||
|
Inicjacja: Helikaza rozplata podwójną helise widełki replikacyjne. Elongacja Polimeraza DNA dołącza nukleotydy komplementarne Termiacja się kończy się polimeraza osiaga koniec sekwencji Ligaza łączy ze sobą nowe nici
|
||||
|
Każda nowa cząsteczka DNA zawiera jedną starą nić (pochodzącą z oryginalnej cząsteczki) i jedną nową nić (utworzoną podczas replikacji). W ten sposób, po replikacji, jedna część DNA jest "stara", a druga "nowa"
|
||||
|
Jedna nić polinukleotydowa, składająca się z: rybozy (w odróżnieniu od DNA, gdzie jest to deoksyryboza) reszta kwasu ortofosforowego,(A), (U), (C), (G)
|
||||
|
Przenoszenie informacji genetycznej (mRNA) • Biorą udział w syntezach białek (tRNA i rRNA) • Regulacja ekspresji genów (miRNA, siRNA)
|
||||
|
mRNA matrycę syntezy białek/tRNA translacja dostarczając ami->rybosomy/rRNA wchodzi w skład rybosomów, w których także pełni funkcje strukturalne, katalityczne podczas translacji/miRNA i siRNA regulują ekspresję genów poprzez interferencję RNA
|
||||
|
– proces biosyntezy RNA na matrycy DNA. Cel: Przepisanie informacji genetycznej z DNA na RNA, aby mogła być wykorzystana w syntezach białek. Substraty: DNA, ATP, GTP, CTP, UTP, enzym polimeraza RNA Produkty: mRNA
|
||||
|
1Polimeraza RNA wiąże się z promotorem genu który określa gdzie rozpocząc transkrypcje 2 polimeraza RNA przesuwa się wzdłuż nici DNA rozplata podwójną helisę syntesując mRNA 3proces kończy się gdy polimeraza RNA napotka sygnał terminacyjny
|
||||
|
przekształcenie pre-mRNA do syntezy białek Poliadenylacja Modyfikacja końca 5’ pierwotnego tran skryptu Splicing
|
||||
|
Budowa chromosomu: Każdy chromosom składa się z dwóch identycznych części – chromatyd, które są połączone w środku centromerem. Na ich końcach znajdują się telomery, które chronią DNA przed uszkodzeniem.
|
||||
|
Metacentryczne centromer 50/50 Submetacentryczne centromer 60/40 Akrocentryczne centromer 85/15 Telecentryczne centromer 100/0 Autosomy brak wiązania z tereminowaniem płci Chromosomy płciowe X i Y Diploidalne (2n) Haploidalne jeden chrom
|
||||
|
DNA w jądrze komórkowym jest strukturze zwaną chromatyną. 1. Histony organizują się w oktamery (8 histonów) 2. Powstaje nukleosom – oktamer z nawiniętym na niego DNA. 3. Nukleofilament next lvl DNA. 4. Solenoid – zwinięte spiralnie nuklofilamenty
|
||||
|
Budowa nukleotydu DNA: • Cukier – deoksyryboza. • Reszta kwasu fosforowego (V) - łącząca się z cukrem. •–(A), (T), (C) (G).
|
||||
|
Cukier –Ryboza. • Reszta kwasu fosforowego (V) – podobnie jak w DNA. (A), uracyl (U), (C) (G).
|
||||
|
Nukleotyd: zasada + cukier + reszta kwasu fosforowego (V) Nukleozyd: zasada + cukier
|
||||
|
• Uniwersalny • Trójkowy • Niezachodzący • Bezprzecinkowy • Kolinearny • Jednoznaczny • Zdegenerowany.
|
||||
|
• Strukturalna • Katalityczna • Transportowa • Magazynująca • Obronna • Ruchowa • Receptorowa • Energetyczna
|
||||
|
Zasady purynowe – podwójny pierścień (A i G) Zasady pirymidynowe – pojedynczy pierścień (C i T, U) Zasada komplementarności: A z T (lub U) C z G
|
||||
|
Mitoza – ma na celu wytworzenie dwóch nowych komórek potomnych identycznych z macierzystymi, co umożliwia wzrost i regenerację tkanek.
|
||||
|
Mejoza – prowadzi do powstania czterech komórek potomnych o zredukowanej o połowę liczbie chromosomów z jednej komórki macierzystej. Powstają gamety oraz zarodniki.
|
||||
|
Gen – podstawowa jednostka materiału genetycznego, określona sekwencja nukleotydów w DNA potrzebna do wytworzenia białka (geny kodujące białka), jednego rodzaju RNA (geny kodujące RNA)
|
||||
|
Allel – jedna z wersji genu zajmująca określone miejsce w chromosomie np. A, a.
|
||||
|
• Homozygota – osobnik zawierający dwa te same allele danego genu np. AA, aa
|
||||
|
osobnik zawierający dwa różne allele danego genu np.Aa.
|
||||
|
zespół wszystkich genów organizmu lub układ alleli określonego genu, genów.
|
||||
|
– zespół cech organizmu powstałych na skutek współdziałania genotypu ze środowiskiem lub cecha/cechy determinowane określonym genem/genami
|
||||
|
Genom - kompletna informacja genetyczna komórki, całość kwasu deoksyrybonukleinowego występującego w komórce, obejmująca geny i DNA pozagenowy
|
||||
|
Chromosom - struktura zbudowana z DNA i białek, w której przechowywana jest informacja genetyczna. U człowieka występuje 46 chromosomów (23 pary)
|
||||
|
I prawo Mendla prawo czystości gamet znajduje się tylko jeden allel danego genu II prawo Mendla prawo niezależnej segregacji cech Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie ponieważ allele różnych genów są rozdzielane do gamet w sposób losowy
|
||||
