→ Kwasy Nukleinowe → Start læring / Last ned MP3 Flashcards

spørsmålet		svaret
temperatura topnienia DNA begynn å lære		Moment, w którym cz. DNA traci swoją strukturę spiralną
Funkcja Polimerazy DNA III u Prokariontów begynn å lære		syntezuje potomne DNA
Funkcja polimerazy DNA I u Prokariontów begynn å lære		usuwa startery i uzupełnia braki między fragmentami Okazaki
Jaką funkcję ma topoizomeraza w replikacji DNA? begynn å lære		znosi napięcia torsyjne i rozplata podwójną helisę DNA
Jaki enzym zrywa wiązania wodorowe między niciami DNA podczas replikacji? begynn å lære		helikaza
Jakie wiązanie znajduje się między zasadą azotową, a deoksyrybozą w DNA? begynn å lære		N-beta-glikozydowe
Jakie wiązanie znajduje się między resztą fosforanową, a deoksyrybozą w DNA? begynn å lære		estrowe
Jak nazywa się wiązanie łączące grupę 3' hydroksylową i 5' sąsiedniego nukleotydu? begynn å lære		fosfodiestrowe
Jak nazywa się wiązanie między grupami fosforanowymi w trójfosforanach nukleozydów? begynn å lære		bezwodnikowe
zasady purynowe begynn å lære		adenina, guanina i ich metabolity: ksantyna i hipoksantyna
zasady pirymidynowe begynn å lære		cytozyna, tymina, uracyl
czym jest tautomeryzacja zasad azotowych? begynn å lære		Odwracalne przemieszczanie atomów wodoru w obrębie cząsteczki. postać laktimowa przekształca się w postać laktamową i na odwrót. w pH=7 dominuje postać laktamowa, więc najczęściej ona jest przedstawiana we wzorach
inozyna begynn å lære		nukleozyd zawierający hipoksantynę(puryna)
ksantozyna begynn å lære		nukleozyd zawierający ksantynę(puryna)
czym jest nukleozyd? begynn å lære		zasada azotowa połączona z pentozą
z czego wynika zdolność kwasów nukleinowych do absorbowania światła 260 nm (efekt hiperchromowy) begynn å lære		aromatyczne pierścienie puryn i pirymidyn
Histon H1 cechy charakterystyczne begynn å lære		Najbardziej zmienny gatunkowo, a nawet tkankowo. Największy najbardziej zasadowy, bardzo bogaty w lizynę, bierze udział w regulacji ekspresji genetycznej, zbliża do siebie kolejne nukleosomy
z czego składa się nukleosom? begynn å lære		oktamer histonowy, 1 3/4 obronu DNA z 146 par zasad
Jak oddzielić histony od DNA? begynn å lære		traktowanie chromatyny roztworem soli lub rozcieńczonym kwasem
Z czego składa się chromatosom? begynn å lære		oktamer histonowy, 2 obrony DNA z 166 parami zasad, histon H1
kolejność upakowania DNA begynn å lære		podwójna helisa, nukleosomy z DNA łącznikowym, solenoid-nić 30nm, pętle i domeny chromatyny, chromosom
Jak nazywają się białka zapobiegające asocjacji jednonicowego DNA podczas replikacji? begynn å lære		białka wiążące jednonicowe DNA (SSB)
Topoizomeraza 1, a 2 begynn å lære		topoizomeraza 1: nacina pojedyńczą nić, nie wymaga ATP Topoizomeraza 2 nacina obydwie nici, wymaga ATP, jest bardzo efektywna w usuwaniu sueprskrętów
Polimeraza alfa - funkcja begynn å lære		aktywność primazy, wydłużanie starterów
polimeraza gamma - funkcja begynn å lære		replikacja mitochondrialnego DNA
polimeraza beta - funkcja begynn å lære		naprawa DNA, uzupełnianie luk
polimeraza delta - funkcja begynn å lære		wydłużanie fragmentów Okazaki na nici opóźnionej, aktywność egzonukleazy 3'->5' (korekta)
polimeraza epsilon - funkcja begynn å lære		synteza DNA na nici wiodącej, aktywność egzonukleazy 3'->5' (korekta), kontroluje cykl komórkowy, zwiększa wydajność procesu polimeryzacji
Telomeraza begynn å lære		Odwrotna transkryptaza, umożliwiająca uzupełnienie ubytku po usunięciu startera na terenie telomeru. Wykazuje aktywność w komórkach zarodkowych, macierzystych i nowotworach
Nić kodująca - inna nazwa, kierunek, transkrypt RNA będzie identyczny do niej czy komplementarny? begynn å lære		nić sensowna, 5'->3', transkrypt jest identyczny (oprócz różnicy między uracylem a tyminą)
Nić matrycowa - inna nazwa, kierunek, transkrypt RNA będzie identyczny do niej czy komplementarny? begynn å lære		nić antysensowna, 3'->5', transkrypt jest komplementarny do niej
Co znajduje się na nici matrycowej i kodującej? begynn å lære		Na matrycowej geny, a na kodującej sekwencje promotorowe, regulatorowe i sygnały STOP
Polimeraza RNA I + czy jest hamowana przez amanitynę begynn å lære		syntezuje większość rRNA w jąderku, niewrażliwa na amanitynę
Polimeraza RNA II + czy jest hamowana przez amanitynę begynn å lære		syntezuje pre-mRNA, snRNA, snoRNA, miRNA w nukleoplazmie, jest bardzo wrażliwa na amanitynę
Polimeraza RNA III + czy jest hamowana przez amanitynę begynn å lære		syntezuje tRNA i 5S rRNA w nukleoplazmie, jest wrażliwa na amanitynę, ale tylko w wysokich stężeniach
Najważniejsze miejsce promotorowe do syntezy RNA begynn å lære		kaseta TATA w miejscu -25
Heterochromatyna begynn å lære		Stanowi około 10% chromosomu interfazowego, jej histony są silnie zmetylowane
Modyfikacja kowalencyjna histonów begynn å lære		Acetylacja lizyny, zwiększa aktywność transkrypcyjną, metylacja argininy i lizyny zmniejsza aktywność transkrypcyjną, a także fosforylacja
Najważniejszy, pierwszy czynnik transkrypcyjny begynn å lære		białko TBP (TATA binding protein) wchodzące w skłąd TFIID
obróbka pre-mRNA begynn å lære		spicing, dodanie 5'czapeczki i 3'poliadenylacja
Jak zachodzi tworzenie 5' czapeczki mRNA? begynn å lære		Na końcu 5' znajdują się trzy grupy fosforanowe. Jedna jest hydrolizowana, łączy się z GTP z odłączeniem pirofosforanu. Azot N7 guaniny ulega acetylacji.
Rola 5' czapeczki w mRNA begynn å lære		stabilizują cząsteczkę mRNA chroniąc koniec 5' przed nukleazami i ułatwia oddziaływanie z rybosomem
Rola ogona 3' poli (A) begynn å lære		Stabilizuje mRNA, chroni jego koniec przed nukleazami, zwiększa wydajność translacji. Jest powoli skracany w cytosolu
Funkcja snRNA, snoRNA begynn å lære		Są to rybozymy wchodzące w skład spliceosomu
modyfikacja potranskrypcyjna tRNA begynn å lære		odłączenie UU z końca 3' i zastąpienie go CCA, wycięcie 14 nukleotydowego intronu, modyfikacja zasad azotowych
Co jest najbardziej energochłonnym procesem w komórkach begynn å lære		synteza białek (ok 90% energii)
co jest potrzebne do translacji? begynn å lære		mRNA, tRNA, aminokwasy, syntazy aminoacylo tRNA, ATP, GTP, rybosom, czynniki inicjujące, elongacyjne i terminujące
kodony terminacyjne / STOP begynn å lære		UAA, UAG, UGA
Co zachodzi po kolei w inicjacji translacji begynn å lære		mała podjednostka łączy się z mRNA przy jego końcu 5' z udziałem IF-3, a następnie w obecności IF-1, IF-2, GTP przyłącza aminoacylo-tRNA W MIEJSCU P(wyjątek). Następnie przyłącza się duża jednostka, a IF-y się odłączają
Co jest źródłem energii dla translokacji rybosomu podczas elongacji begynn å lære		GTP
Czym jest transferaza peptydylowa begynn å lære		rybozym wchodzący w skład większej jednostki rybosomu, który katalizuje powstanie wiązania peptydowego między aminokwasami wykorzystując energię hydrolizy wiązania aminokwasu z tRNA
terminacja translacji begynn å lære		jeżeli w miejscu A rybosomu znajdzie się kodon stop (UAA, UAG, UGA), to w obecności czynników uwalniających RF1+RF3 lub RF2+RF3 następuje oderwanie łańcucha polipeptydowego od tRNA i dysocjacja rybosomu
Pierwsza modyfikacja posttranslacyjna u Prokaryota begynn å lære		deformylacja metioniny
Hydroksylacja proliny i lizyny begynn å lære		Hydroksylazy prolilowe i lizylowe w obecności Fe2+, witaminy C, alfa-ketoglutaranu i tlenu cząsteczkowego katalizują tą reakcję. alfa-ketoglutaran jest dekarboksylowany do bursztynianu
modyfikacje posttranslacyjne begynn å lære		usunięcie grupy formylowej z metioniny(prokariota), fosforylacja, metylacja, usunięcie sekwencji sygnałowych, karboksylacja, tworzenie mostków disiarczkowych, glikozylacja, izoprenylacja, dodanie grup prostetycznych, ograniczona proteoliza
Translokacja (import) białek do mitochondrium zachodzi przez jakie kompleksy translokacyjne? begynn å lære		Błona zewnętrzna: TOM, wewnętrzna: TIM
Rybosom eukariotyczny - stała sedymentacji i podjednostki begynn å lære		80S; mała podjednostka - 40S (18S rRNA), duża podjednostka 60S (5S, 5,8S, 28S rRNA)
Charakterystyka wiązania w aminoacylo-tRNA begynn å lære		grupa karboksylowa wiąże się wiązaniem estrowym z grupą OH rybozy 3' lub 2'
Rodzajów tRNA jest więcej, tyle samo czy mniej niż aminokwasów begynn å lære		więcej
enzymy restrykcyjne begynn å lære		specyficzne endonukleazy hydrolizujące wiązania fosfodiestrowe w obu łańcuchach DNA
Co to begynn å lære		Cytozyna
Co to begynn å lære		Tymina
Co to begynn å lære		Uracyl
Co to begynn å lære		Adenina
Co to begynn å lære		Guanina
streptomycyna begynn å lære		wiąże się z podjednostką 30S rybosomu prokariotycznego
tetracykliny begynn å lære		wiąże się z podjednostką 30S rybosomu, hamując wiązanie aminoacylo-tRNA
chloramfenikol begynn å lære		wiąże się z 50S podjednostką prokariotycznego i hamuje transferazę peptydylową
erytromycyna begynn å lære		wiąże się z 50S podjednostką prokariotycznego, hamuje translokacje
puromycyna begynn å lære		Łączy się z miejscem A rybosomu - analog aminoacylo-tRNA
Cykloheksimid begynn å lære		Wiąże się z podjednostką 60S kom. eukariotycznych i hamuje transferazę peptydylową
aktynomycyna D begynn å lære		wiąże się z DNA, który nie może być matrycą mRNA - hamuje transkrypcję
zmodyfikoweane zasady azotowe w tRNA begynn å lære		ok 10% ulega modyfikacji: pseudourydyna, dihydrourydyna
Działanie toksyny błoniczej begynn å lære		Hamuje translokazę u Eucaryota (enzym przesuwający peptydylo-tRNA - miejsca A do P)
Co decyduje o przemieszczeniu peptydu do ER i jakie są tego cechy charakterystyczne? begynn å lære		Peptyd sygnałowy o dlugosci 13-26 am. na końcu N. W środku sekwencji kilka-kilkanaście aminokwasow hydrofobowych i maja przynajmniej jeden aminokwas zasadowy. Odcinane przez peptydazę sygnałową
O-glikozylacja białek begynn å lære		Grupa OH seryny i treoniny łączy N-acetyloglukozoaminę, a ta ewentualnie kolejne cukry
N-glikozylacja białek begynn å lære		Wiązanie cukru przez grupe aminowa boczna asparaginy. Pośredniczy w jej fosforan dolicholu
marker kierujący białka z aparatu Golgiego do lizosomu (glownie jego enzymy) begynn å lære		mannozo-6-fosforan
Białko opiekuńcze odpowiadające za fałdowanie glikoprotein w ER begynn å lære		kalneksyna
Modyfikacje białek kierujące je do błon begynn å lære		mirystylacja konca N, palmitylacja reszt cysteiny, farnezylacja i geranylogeranylacja końca C

kwasy nukleinowe

Du må logge inn for å legge inn en kommentar.

mer