spørsmålet  |
svaret |
Na które wirusy mamy leki begynn å lære
|
|
grypy A i B, herpes, VZV, CMV, HIV, HBV, HCV, na niektóre HPV
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
acykliczna pochodna guanozyny
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
fosforylowany przez wirusową kinazę tymidynową=konkuruje z dGTP o wirusową polimerazę DNA=hamowanie replikacji łańcucha DNA wirusa
|
|
|
Mechanizmy oporności na działanie acyklowiru(3) begynn å lære
|
|
mutacja wirusowej kinazy tymidynowej, mutacja wirusowej polimerazy DNA, oporność krzyżowa z walacyklowirem, famcyklowirem, gancyklowirem
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
doustnie, dożylnie, miejscowo
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
wirusy herpes, wirus półpaśca i ospy wietrznej
|
|
|
Acyklowir działania niepożądane begynn å lære
|
|
nudności, biegunka, bóle głowy, delirium
|
|
|
Famcyklowir, pencyklowir mechanizm begynn å lære
|
|
famcyklowir jest prolekiem pencyklowiru=analogu guanozynowego działaką jak acyklowir
|
|
|
Famcyklowir, pencyklowir wskazania begynn å lære
|
|
HSV1, HSV2, VZV, EBV, HBV
|
|
|
Famcyklowir, pencyklowir działania niepożądane begynn å lære
|
|
nudności, biegunka, bóle głowy
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
wewnątrzkomórkowa fosforylacja, konkurencyjnie hamuje polimerazę DNA, wbudowywana także do końcowych fragmentów wirusowego DNA przerywając syntezę
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
HSV, EBV, ospa, HBV i słabo CMV
|
|
|
Widarabina działania niepożądane(2) begynn å lære
|
|
zaburzenia żołądkowojelitowe, supresja szpiku
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
gancyklowir, walgancyklowir, cidofowir, foskarnet, fomiwirsen
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
cykliczny analog guanozyny
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
Gancyklowir działania niepożądane begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
analog cytozyny, fosforylacja nie zależy od enzymów wirusa
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
CMV, HSV1, HSV2, VZV, EBV, HHV6, adenowirusy, HPV (kłykciny)
|
|
|
Cidofowir działanie niepożądane begynn å lære
|
|
nefrotoksyczność (profilaktyka=probenecid)
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
mutacja genu polimerazy DNA
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
nieorganiczny pirofosforan, nie wymaga fosforylacji, hamuje wirusową polimerazę DNA, odwrotną transkryptazę, polimerazę RNA
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
HSV, VZV, CMV, EBV, HHV6, HBV, HIV
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
mutacja genu polimerazy DNA
|
|
|
Foskarnet działania niepożądane begynn å lære
|
|
hipo lub hiperkalcemia, fosfatemia
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
antysensowny oligonukleotyd
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
wiąże się do mRNA, hamuje proces translacji i syntezy białek
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
zapalenie siatkówki wywołane przez CMV
|
|
|
Fomiwirsen działania niepożądane begynn å lære
|
|
wzrost ciśnienia śródocznego, zapalenie tęczówki
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
kombinacja dwóch nukleozydowych analogów i inhibitora proteaz lub nienukleozydowego inhibitora RT
|
|
|
Nukleozydowe inhibitory odwrotnej trankryptazy HIV begynn å lære
|
|
zydowudyna, didanozyna, lamiwudyna, zalcytabina, stawudyna, abakawir
|
|
|
Didanozyna, lamiwudyna działanie niepożądanie begynn å lære
|
|
|
|
|
Zalcytabina, stawudyna działanie niepożądane begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
analog systetyczny tymidyny
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
ulega fosforylacji za pomocą komórkowej kinazy tymidynowej, hamuje odwrotną transkryptazę
|
|
|
Oporność na działanie zydowudyny begynn å lære
|
|
mutacja genu kodującego odwrotną transkryptazę
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
HIV 1 i 2 , ludzkie wirusy Tlimfotropowe, w terapii AIDS hamuje postęp i wydłuża okres przeżycia, stosowana do protekcji noworodków matek z HIV
|
|
|
Zydowudyna działania niepożądane begynn å lære
|
|
supresja szpiku, anemia, neutropenia, nietoleracjia p. pok, bóle głowy, bezsenność
|
|
|
Nukleotydowe inhibitory RT(2) begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
niecykliczny ufosforylowany nukleozyd, analog adenozyny
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
kompetetywnie blokuje RT i hamuje tworzenie łańcucha DNA
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
analog monofosforanu andenozyny
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
fosforylozany przez kinazy komórkowe, kompetetywnie blokuje polimerazę DNA HBV po inkorporacji do DNA wirusowego
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
Adefowir działania niepożądane begynn å lære
|
|
|
|
|
Nienukleozydowe inhibitory RT(3) begynn å lære
|
|
newirapina, delawirdyna, efawirenz
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
wiążą się do wirusowej RT w innym miejscu niż NRTI, nie wymagają fosforylacji, wyłącznie z innymi lekami, hamują CYP3A4
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
w prewencji transmisji zakażenia z matki na noworodka, inne NNRTI teratogenne
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
indinawir, ritonawir, sakwinawir, nelfinawir, amprenawir
|
|
|
Inhibitory proteaz mechanizm begynn å lære
|
|
blokują aktywność proteaz, proteaza1 niezbędna do wytworzenia otoczki, prowadzą do powstawania niedojrzałych i niezakaźnych form HIV
|
|
|
Inhibitory proteaz działania niepożądane begynn å lære
|
|
zespół metaboliczny, hiperbilirubinemia
|
|
|
Inhibitory proteaz przeciwwskazania begynn å lære
|
|
inhibitory i substraty CYP3A4, nie podawać z azolami
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
inhibitor strukturalnego przekształcania gp41 wirusa HIV1 po kontakcie z kom przez swoiste pozakomórkowe wiązanie tego białka, blokuje fuzję i chroni limf CD4 przed infekcją
|
|
|
Leki stosowane w wirusowych zapaleniach wątroby(5) begynn å lære
|
|
lamiwudyna, adefowir, INFalfa, pegylowany INFalfa, rybawiryna
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
endogenna poliproteina, która wpływa hamująco na proces produkcji większości białek w tym wirusowych
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
aktywuje enzymy np. syntazę 2'5oligoadenylowa powodując degradację mRNA HBV, nasila reakcje immunologiczną przez wzmożoną ekspresję cząsteczek HLAklasy I, hamuje też penetrację, dekapsulację i składanie i uwalnianie wirionu
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
przyłączono łańcuchy glikolu polietylenowego, co daje wzrost T1/2 i utrzymywanie stałego stężenia w organizmie, stosowany też w HCV
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
analog guanozywnowy, wymaga fosforylacji w kom, hamuje wirusową polimerazę RNA
|
|
|
Leki przeciwko wirusom grypy(4) begynn å lære
|
|
amantadyna, rimantadyna, zanamivir, oseltamivir
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
Amantadyna, rimantadyna mechanizm begynn å lære
|
|
hamują odpłaszczanie wirusowego RNA hamując jego replikację
|
|
|
Amantadyna, rimantadyna oporność begynn å lære
|
|
mutacja sekwencji RNA kodującej wirusowe białko M2(reguluje kanał jonowy niezbędny do dekapsulacji
|
|
|
Amantadyna, rimantadyna zastosowanie begynn å lære
|
|
profilaktyka i leczenie grypy typu A
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
Zanamivir, oseltamivir mechanizm begynn å lære
|
|
blokowanie neuramidazy=hamuje usuwanie resztek kwasu sialowego=rozpad błony komórkowej zarażonej komórki
|
|
|
Zanamivir, oseltamivir zastosowanie begynn å lære
|
|
grypa A i B, leczenie i profilaktyka
|
|
|
