MPM egzamin

 0    90 fiche    FiszerMD
laste ned mp3 Skriv ut spille sjekk deg selv
 
spørsmålet svaret
W HbS w pozycji B zamiest Glutaminianu (Glu) w pozycji 6 jest
begynn å lære
Val - walina
Witaminy antyoksydacyjne
begynn å lære
retinol (wit. A), L-tokoferol (wit. E), kw askorbinowy (wit. C) + glutation
W hemoglobinie płodowej (HbF) w pozycji 143 Seryna zamiast
begynn å lære
His (Histydyny) HbF ma wyższe powinowactwo do tlenu od zwykłej Hb
Reszty Gla w jakim białku
begynn å lære
protrombina
1u
begynn å lære
1umol/1 min, również 16,67 nkat
Renaturacja rybonukleazy po zastosowaniu mocznika i B-merkaptoetanolu
begynn å lære
Utlenianie tlenem atmosferycznym
Heksokinazy jakie jony
begynn å lære
Mg2+
Składnik strukturalny koenzymów S-AM, NADP, ATP, FAD
begynn å lære
D-ryboza
Niedobór wit K są powodowane przez
begynn å lære
wadliwe wchłanianie tłuszczowców, zaburzenia wydzielania żółci
Z efektem Bohra i Haldane'a związana
begynn å lære
dehydrogenaza węglanowa
Pułapka folianowa
begynn å lære
upośledzenie enzymu syntazy metioninowej prowadzi do gromadzenia metylotetrahydrofolianu przez niedobór B12, stkutek: niedokrwistośc megaloblastyczna
Zapobiega utracie wolnej hemoglobiny w nerkach
begynn å lære
haptoglobina
Związki amfipatyczne
begynn å lære
kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, sfingolipidy, kwasy żółciowe, cholesterol
Produktem działania kinazy białkowej są reszty
begynn å lære
fosfoseryny (Ser), fosfotreoniny (Thr), fosfotyrozyny (Tyr)
Aminokwasy z łańcuchem bocznym zawierającym gr -OH
begynn å lære
Tyr (tyrozyna) Thr (treonina), Ser (seryna)
W strukturze koenzymu-A występują
begynn å lære
B5 (kwas pantotenowy), cysteamina, B-alanina
Wiąże hem z rozpadu erytrocytów
begynn å lære
haptoglobina
Cholesterol jest prekursorem
begynn å lære
wit D, kwasów żółciowych, hormonów kory nadnerczy i płciowych
Enzym zwiazany z zewnątrzkomórkową obróbką kolagenu - usuwanie N i C końców
begynn å lære
aminoproteinaza, karboksyprotinaza prokolagenowa
Enzym tworzący H2O2
begynn å lære
Dysmutaza podtlenkowa (SOD)
Do fosfolipidów nie należy
begynn å lære
cerebozyd
Główny składnik surfaktanty którego brak - zespół błon szklistych
begynn å lære
dipalmitoilolecytyna
Wolno reagująca substancja anafilaksji jest mieszanka
begynn å lære
leukotrienów
Do ryboflawiny (B2) H+ w pozycji
begynn å lære
1 i 5
Aminotransferazy przenoszące gr aminowe jako koenzym zawierają
begynn å lære
PLP
Oderwanie H+ z substratu w reakcji której biorcą H+ jest O2 jest katalizowane przez
begynn å lære
oksydazy
Wiązanie peptydowe...
begynn å lære
ma częściowy charakter wiązania podwójnego
Oznaczanie długotrwałego poziomu Glukozy
begynn å lære
HbA1c
Klasy enzymów
begynn å lære
1. Oksyreduktazy 2. Transferazy 3. Hydrolazy 4. Liazy (syntazy) 5. Izomerazy 6. ligazy (synteazy)
Kolagen zewnatrzkomórkowe tworzenie mostków poprzecznych
begynn å lære
oksydaza lizylowa
Witamina K jako kofaktor rola
begynn å lære
Karboksylacja reszt glutaminowych
B1 (tiamina) jest koenzymem 3 kompleksów wieloenzymatycznych katalizujących...
begynn å lære
3 reakcje dekarboksylacji: dehydrogenazy pirogronianowej, dehydrogenazy A-ketoglutarowej, dehydrogenazy ketokwasów
B2 (ryboflawina) jest źródłem struktur dla
begynn å lære
FMN i FAD
B5 (kwas pantotenowy) składnik czego i
begynn å lære
składnik CoA i ACP
B5 (kwas pantotenowy) rola jako składnika
begynn å lære
Udział w przenoszeniu grup acylowych
B7 (biotyna) koenzym
begynn å lære
Koenzym enzymów karboksylowych
B7 (biotyna) rola
begynn å lære
przenoszenie CO2 w reakcjach karboksylacji
Insulina mostki dwusiarczkowe
begynn å lære
A7-B7, A20-B19, A6-A11
Proinsulina a preproinsulina
begynn å lære
Odcięcie peptydu sygnałowego
Helisę A kończą
begynn å lære
Pro, Hyp
Helise A destabilizują
begynn å lære
Arg, Asp, Glu, Gly, Lys, Ile, Ser, Thr
Synteza kolagenu hydroksylacja Lys i Pro enzymy
begynn å lære
hydroksylaza prolilowa i hydroksylaza lizylowa
budowa II-rzędowa Mioglobiny
begynn å lære
75% łańcucha w formie 8 prawoskrętnych α-heliksów o długości 7-20 reszt aa (odcinki A-H) poza fragmentami o strukturze helikalnej 7 fragmentów niehelikalnych
budowa III-rzędowa Mioglobiny
begynn å lære
zewnętrzna część cząsteczki jest polarna, a wnętrze niepolarne, reszty aa zawierające zarówno grupę polarną i niepolarną (Thr, Trp, Tyr), są skierowane swoją niepolarną częścią do wnętrza cząsteczki
główną rolę w wiązaniu tlenu przez hemoglobinę pełnią...
begynn å lære
histydyny E7 i F8
atom żelaza wiąże się piątym wiązaniem koordynacyjnym z...
begynn å lære
pierścieniem imidazolowym His F8 – to histydyna proksymalna
mioglobina wiąże CO...
begynn å lære
200 razy silniej niż tlen, bo His dystalna stanowi zawadę przestrzenną
hem wiąże CO...
begynn å lære
25 tys. razy silniej niż tlen
stan T (taut)
begynn å lære
zęściowo utlenowana hemoglobina
stan R (relaxed)
begynn å lære
całkowicie utlenowana hemoglobiny
HgM zmiana
begynn å lære
His F8 na Tyr
Białko osocza nie będące glikoproteiną
begynn å lære
albumina
Białka osocza nie produkowane w wątrobie
begynn å lære
Immunoglobuliny
Elektroforeza białek osocza
begynn å lære
ładunek ujemny i do anody (+)
Elektroforeza białek osocza kolejność od najsybciej migrujących
begynn å lære
albumina, A1 globulina, A2globulina, B-globulina, Y-globuliny
Albumina transport
begynn å lære
hormonów, kwasów tłuszczowych, soli kwasów żółciowych, bilirubiny, tryptofanu, jonów wapnia, magnezu i innych metali, leków
„ujemne” białka ostrej fazy
begynn å lære
albumina, prealbumina, transferyna
ważny marker sepsy bakteryjnej
begynn å lære
Prokalcytonina - PCT
Ceruloplazmina rola
begynn å lære
transportuje miedź, późne białko ostrej fazy
choroba Wilsona
begynn å lære
zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe. zaburzenie wydalania miedzi z żółcią,
choroba Menkesa
begynn å lære
zaburzenie przemian miedzi, choroba „stalowych włosów”
Model Koshlanda
begynn å lære
model indukowanego dopasowania
1 kat
begynn å lære
1 mol/s = 6 × 107 U
LDH jakie w sercu
begynn å lære
LDH1 (H4)
LDH jakie w wątrobie
begynn å lære
LDH5 (MMMM)
LDH zdrowi
begynn å lære
LDH2>LDH1
LDH zawał
begynn å lære
LDH1>LDH2
W zawale wzrasta po 3-4h
begynn å lære
CK-MB
Q10
begynn å lære
czyli współczynnik temperatury to czynnik, o który się zwiększa szybkość procesu biologicznego przy wzroście temperatury o 10°C
Inhibicja odwracalna kompleksy
begynn å lære
EI, ES, EIS
5-fluorouracyl rola
begynn å lære
inhibicja samobójcza syntazy tymidylanowej
Niedobór biotyny powód
begynn å lære
białko jaj zawiera awidynę, która wiąże biotynę
THF (kwas foliowy B9) rola
begynn å lære
nośnik aktywnych grup jednowęglowych
Witamina K co ją blokuje
begynn å lære
warfaryna blokuje reduktazy i nie pozwala na utworzenie aktywnej postaci witaminy
Niedobór witaminy D u dorosłych
begynn å lære
osteomalacja (rozmiękanie kości) oraz osteoporoza
Inhibicja kompetencyjna
begynn å lære
można przezwyciężyć przez dodanie substratu
Kwasy żółciowe
begynn å lære
kwas cholowy, kwas deoksycholowy, kwas chenodeoksycholowy kwas litocholowy
pirofosforan tiaminy (B1) niedobór
begynn å lære
pschoza korsakowa, encefalopatia Wernickego, beri beri
pirofosforan tiaminy (B1)
begynn å lære
bierze udział w reakcji katalizowanej przez transketolazę zawiera pierścień tiazolowy,
Galaktozydoceramidy zawierają
begynn å lære
kwas cerebronowy, sfingozyna i galaktoza
Gangliozydy zawieraja
begynn å lære
kwas sjalowy (NeuAc) jedna lub więcej reszt
Inhibitor kompetencyjny wpływ na wykres
begynn å lære
Zwiększa Km
Inhibitor niekompetencyjny wpływ na wykres
begynn å lære
Zmniejsza Vmax
Aminkowasy aromatyczne
begynn å lære
Phe (fenyloalanina), Tyr (tyrozyna), Trp (tryptofan)
Aminokwasy o ładunku dodatnim
begynn å lære
Lys (lizyna), Arg (arginina), His (histydyna)
Aminokwasy o ładunku ujemnym
begynn å lære
Glu (glutaminian), Asp (asparaginian)
Insulina łańcucha A i B długość
begynn å lære
A - 21 aa, B - 30 aa Razem 51aa
Proinsulina a insulina
begynn å lære
Usunięcie peptydu C (33aa)
Nasieniak jądrza objaw diagnostyczny
begynn å lære
Wysoki izolowany LDH1
Witaminy endogenne
begynn å lære
K, B3, B7, D

Du må logge inn for å legge inn en kommentar.