spørsmålet  |
svaret |
pochodzenie tkanki łącznej begynn å lære
|
|
|
|
|
cecha charakterystyczna każdej tkanki łącznej begynn å lære
|
|
komórki nie przylegają ściśle do siebie
|
|
|
funkcje tkanek łącznych? 10 begynn å lære
|
|
1. torebki narządów 2. zręby 3. błony surowicze 4. podścielisko naczyń 5. ochrona mechaniczna 6. odżywia, transportuje 7. materiał zapasowy 8. oporowa 9. obronne reakcje 10. gospodarka mineralna
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
grubość, właściwości mechaniczne, skład, barwliwość
|
|
|
jakie komórki wytwarzają włókna? begynn å lære
|
|
|
|
|
układ włókien kolagenowych begynn å lære
|
|
pęczki, mogą się rozgałęziać
|
|
|
barwliwość włókien kolagenowych begynn å lære
|
|
kwasochłonne (eozyna - róż, błękit anilinowy - niebieski)
|
|
|
budowa włókna kolagenowego (struktury) begynn å lære
|
|
włókna z włókienek (fibryli); fibryle z kolagenu
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
trzy lewoskrętnie zwinięte łańcuchy polipeptydowe typu alfa
|
|
|
prążkowanie tropokolagenu begynn å lære
|
|
|
|
|
ile procent białek ustroju stanowi kolagen? begynn å lære
|
|
|
|
|
cechy charakterystyczne kolagenu?3 begynn å lære
|
|
stabilny, bierny metabolicznie, powoli odnawiany
|
|
|
aminokwasy i cukry kolagenu begynn å lære
|
|
hydroksyprolina, hydroksylizyna, glicyna, prolina, lizyna, glukoza, galaktoza
|
|
|
miejsca występowania kolagenazy begynn å lære
|
|
sok trzustkowy, fibroblasty, histiocyty, osteoblasty, inne
|
|
|
cechy różniące typy kolagenów?3 begynn å lære
|
|
skład aminokwasów, miejsce występowania, tworzenie fibryli, włókien i pęczkó
|
|
|
kolageny o różnej grubości WŁÓKIENEK - włókniste kolageny begynn å lære
|
|
|
|
|
kolagen tworzący sieci, a nie włókienka begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
kość, zębina, ścięgna, więzadła, skóra, torebki włókniste, tkanka łączna wiotka
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
ciało szkliste, jądra miażdżyste dysków, chrząstka szklista, chrząstka sprężysta
|
|
|
występowanie kolagenu III begynn å lære
|
|
tkanka łączna siateczkowata, włókna siateczkowe, narządy limfatyczne, szpik, warstwa brodawkowata skóry, naczynia krwionośne, narządy miąższowe, mięśnie gładkie
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
|
|
|
występowanie kolagenu VII begynn å lære
|
|
błony podstawne, wielowarstwowe płaskie nabłonki
|
|
|
komórki wytwarzające kolagen begynn å lære
|
|
fibroblasty tk. ł. właściwej, chondroblasty, osteoblasty, odontoblasty, hepatocyty, lemocyty, komórki mięśni gładkich i nabłonka nerek
|
|
|
etapy wytwarzania kolagenu begynn å lære
|
|
prokolagen, tropokolagen, włókienka kolagenowe, włókna kolagenowe
|
|
|
jak wybarwiają się włókna siateczkowe? begynn å lære
|
|
|
|
|
jaki kolagen buduje włókna siateczkowe? begynn å lære
|
|
|
|
|
układ włókienek siateczkowych begynn å lære
|
|
drobne, prążkowanie co 64 nm, układ krat/sieci
|
|
|
występowanie włókien siateczkowych begynn å lære
|
|
błony podstawne, komórki tłuszczowe, śródbłonek naczyń, sarkolemę komórek mięśniowych, endoneurium nerwów, skóra, błona śluzowa żołądka i jelit, zrąb narządów limfatycznych, komórki wątroby, narządy dokrewne
|
|
|
jakie komórki wytwarzają włókna siateczkowate? begynn å lære
|
|
|
|
|
jak wybarwiają się włókna sprężyste? begynn å lære
|
|
orceiną na brunatno, rezorcyną-fuksyną na stalowoniebieski
|
|
|
cecha charakterystyczna włókien sprężystych begynn å lære
|
|
odporność na rozciąganie (150%), powrót do wcześniejszego stanu
|
|
|
występowanie włókien sprężystych begynn å lære
|
|
naczynia krwionośne (tętnice sprężyste), pęcherzyki płucne, oskrzela, skóra, więzadła, chrząstka sprężysta, tkanka łączna wiotka
|
|
|
w jakiej formie występują włókna sprężyste? begynn å lære
|
|
nie tworzą pęczków, pojedyncze włókna, czasem rozgałęzione, tworzą sieć
|
|
|
białko budujące włókna sprężyste begynn å lære
|
|
elastyna - nie tworzy włókien, a błony sprężyste z otworami (np. w naczyniach krwionośnych)
|
|
|
jaką metodą wybarwia się substancja podstawowa? begynn å lære
|
|
|
|
|
składniki substancji podstawowej begynn å lære
|
|
glikozaminoglikany, proteoglikany, białka niekolagenowe
|
|
|
jak zbudowane są glikozaminoglikany? begynn å lære
|
|
długie, proste łańcuchy dwucukrów
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
kwas uronowy i aminocukier
|
|
|
jaki charakter mają glikozaminoglikany begynn å lære
|
|
polianionów, wiążących jony dodatnie i wodę, są aktywne metabolicznie
|
|
|
powinowactwo do jakich barwników mają glikozaminoglikany? begynn å lære
|
|
do zasadowych (dodatkowo zachodzi metachromazja niebieski -> czerwony)
|
|
|
najważniejsze glikozaminoglikany begynn å lære
|
|
kwas hialuronowy, siarczan chondroityny A i C, siarczan dermatanu, siarczan heparanu
|
|
|
jak powstają proteoglikany? begynn å lære
|
|
połączenie glikozaminoglikanu z białkami rdzeniowymi
|
|
|
jak powstaje porowaty żel proteoglikanowy begynn å lære
|
|
połączenie proteoglikanu z kwasem hialuronowym i związanie dużej ilości wody
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
dyfuzja składników krew - komórki, mechaniczna, adhezja i wiązanie czynników wzrostu
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
glikoproteiny: laminina i fibronektyna
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
fibryle, w surowicy i tkance łącznej, wiąże kolagen, proteoglikany, białka błon, wspomaga adhezję komórek w tkance - tym samym transport, ułatwia fagocytozę
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
kształt krzyży, składnik błony podstawnej, wiąże komórki z kolagenem IV i perlekanami
|
|
|
jakie komórki wytwarzają lamininę? begynn å lære
|
|
komórki śródbłonka i nabłonka
|
|
|
krążenie płynu tkankowego begynn å lære
|
|
przesącz osocza w części tętniczej naczyń włosowatych, przepływ przez tk. ł., przenika do krwi w odcinku żylnym n. włos.
|
|
|
w jakich sytuacjach powstaje obrzęk? begynn å lære
|
|
zwiększenie ilości płynu tkankowego w subst. podst. - zaczopowanie żył, niewydolność serca, zwiększone miejscowe wydzielanie histaminy
|
|
|
jakie substancje wydzielają fibroblasty? begynn å lære
|
|
włókna, składniki subst. podst., enzymy (metaloproteazy) trawiące składniki subst. międzykom. - kolagenazę
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
wrzecionowate, wypustki, aktywna synteza białka (A.G., rER, wakuole, dobrze rozwinięte jąderko, mitoch.)
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
nieaktywne fibroblasty po zakończeniu wydzielania
|
|
|
czym różnią się miofibroblasty od fibroblastów? begynn å lære
|
|
mają filamenty aktynowe i miozynowe (kurczenie)
|
|
|
gdzie występują miofibroblasty w tkance łącznej? begynn å lære
|
|
w kosmkach jelitowych i mięśniach gładkich większych naczyń krwionośnych
|
|
|
z jakich komórek powstają miofibroblasty? begynn å lære
|
|
z miofibroblastów lub fibroblastów przy uszkodzeniu tkanki
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
produkcja kolagenu, obkurczanie tkanki (filamenty aktynowe/miozynowe)
|
|
|
gdzie występują melanocyty? begynn å lære
|
|
naczyniówka, tęczówka oka, brodawka sutka, skóra narządów płciowych zewnętrznych
|
|
|
jak powstaje melanina? gdzie jest gromadzona? begynn å lære
|
|
z tyrozyny pod wpływem tyrozynazy, gromadzona jest w komórkach naskórka i nabłonka błon śluzowych
|
|
|
cechy komórek mezenchymalnych begynn å lære
|
|
podobne do fibroblastów, w pobliżu naczyń, są multipotencjalne
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
w szpiku z monoblastów do monocytów krążących we krwi, a później przechodzących do tkanki łącznej histiocytów
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
owalne, wypustki, jądro owalne lub nerkowate, lizosomy, wakuole, A. G, mitoch.
|
|
|
jak barwią się makrofagi? begynn å lære
|
|
|
|
|
makrofagi wolne/wędrujące begynn å lære
|
|
w stanie zapalnym, aktywują się, wykazują właściwości żerne
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
pożeranie bakterii i zużytych lub uszkodzonych komórek, tkanek, kompleksów antygen -przeciwciało, które rozkładane są przez hydrolazy kwaśne w lizosomach lub prezentowane limfocytom
|
|
|
gdzie występują komórki tuczne? begynn å lære
|
|
skóra, ukł. oddechowy, pokarmowy, narządy limfatyczne, naczynia krwionośne, OUN
|
|
|
jaka jest funkcja mastocytów? begynn å lære
|
|
wywoływanie stanu zapalnego na substancje obce
|
|
|
budowa i ugrupowanie labrocytów begynn å lære
|
|
pojedynczo/grupki, owalne, kuliste jądro, organella słabo rozwinięte, tylko A.G., pofałdowana błona z mikrokosmkami i receptorami IgE, ziarnistości
|
|
|
z jakich komórek powstają labrocyty? begynn å lære
|
|
z prekurosorowych w szpiku
|
|
|
heparyna w ziarnistościach mastocytów begynn å lære
|
|
przeciwzakrzepowa, inaktywuje histaminę, przeciwdziała miażdżycy
|
|
|
histamina w ziarnistościach kom. tucznych begynn å lære
|
|
większa przepuszczalność naczyń, rozszerzenie małych żył, skurcz m. gł. dużych naczyń, większe wydzielanie soku trzustkowego i śluzu, rozwój reakcji alergicznych
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
dekarboksylacja histydyny w kom. tucznych
|
|
|
enzymy proteolityczne mastocytów begynn å lære
|
|
rozkładają białka subst. mięszykom., tworzą kininy (bradykinina, rozszerzenie naczyń i większa przepuszczalność)
|
|
|
cytokiny wydzielane przez mastocyt begynn å lære
|
|
TNF-alfa, czynnik hemotaktyczny dla eozynofili i neutrofili, VIP, czynnik aktywujący trombocyty
|
|
|
substancje na eksport z kom. tucznych begynn å lære
|
|
leukotrieny, prostaglandyny, interleukiny, aktywne roodniki, nadtlenek wodoru
|
|
|
jak zachodzi uwalnianie substancji z kom. tucznych? begynn å lære
|
|
stale - histamina i heparyna, inne - degranulacja przy aktywacji komórki tucznej
|
|
|
jak zachodzi reakcja alergiczna begynn å lære
|
|
antygen na ktory organizm jest nadwrażliwy - natychmiastowa reakcja organizmu dzięki mediatorom anafilaksji
|
|
|
przykłady reakcji anafilaktycznej begynn å lære
|
|
obrzęk, katar sienny, astma, pokrzywka
|
|
|
gdzie występują plazmocyty? begynn å lære
|
|
narządy limfatyczne, błony śluzowe przewodu pokarmowego
|
|
|
wygląd komórek plazmatycznych begynn å lære
|
|
duże, jądro szprychowe, organella produkujące białka na eksport
|
|
|
jak barwią się komórki plazmatyczne? begynn å lære
|
|
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
odporność humoralna - produkcja immunoglobulin wydzielanych egzocytozą do surowicy
|
|
|
z jakich komórek powstają plazmocyty? begynn å lære
|
|
z limf. B w transformacji blastycznej
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
zdolność kurczenia (aktyna, miozyna) jak kom. m. gł i pluripotencjalność (do fibroblastów i osteoblastów) jak kom. mezenchymalne
|
|
|
gdzie występują komórki przydanki begynn å lære
|
|
|
|
|
jakie są komórki napływowe? begynn å lære
|
|
neutrofile, bazofile, eozynofile, limfocyty
|
|
|
jak do tkanki łącznej przechodzą komórki napływowe? begynn å lære
|
|
przez ściany naczyń z krwi
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
fagocytoza bakterii, ruch pełzakowaty
|
|
|
|
begynn å lære
|
|
alergie i pasożyty, kuliste/owalne 203 płatowe jądro, kwasochłonne ziarnistości, ruch, fagocytoza kompleksu antygen-przeciwciało
|
|
|
gdzie w tk. ł występują eozynofile? begynn å lære
|
|
przewód pokarmowy, płuca, gruczoł mlekowy, macica, przytarczyce, grasica
|
|
|
z jakich komórek powstają lipocyty? begynn å lære
|
|
z lipoblastów mezenchymy (wrzecionowate -> utrata kształtu, tłuszczu coraz więcej)
|
|
|
wygląd komórek tłuszczowych begynn å lære
|
|
pojedynczo, małe skupienia koło naczyń, błona pofałdowana (wydzielanie) różne wymiary, kuliste, w środku tłuszcz, cytoplazma na obwodzie
|
|
|
wakuola tłuszczowa adipocytu jednopęcherzykowego begynn å lære
|
|
bez błony, na obwodzie filamenty pośrednie
|
|
|
wygląd komórek brunatnych begynn å lære
|
|
mniejsze, jądro centralnie, drobne kropelki tłuszczu, mitochondria z cytochromami, w dużych grupach
|
|
|
