→ Badania Kliniczne → Start læring / Last ned MP3 Flashcards

begynn å lære

laste ned mp3 Skriv ut spille sjekk deg selv

spørsmålet		svaret
ICH international conference on harmonization begynn å lære		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice begynn å lære		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency begynn å lære		ema europejska agencja leków
clinical trial begynn å lære		badania kliniczne
medical product begynn å lære		produkt medyczny
investigational medical product begynn å lære		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities begynn å lære		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC begynn å lære		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) begynn å lære		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA begynn å lære		Monitor
study site begynn å lære		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator begynn å lære		badacz wspolbadacz
trial subject begynn å lære		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product begynn å lære		badany produkt
Standard operating procedure SOP begynn å lære		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator begynn å lære		koordynator badań
Serious adverse event begynn å lære		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) begynn å lære		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials begynn å lære		badania przedkliniczne
eliminating bias begynn å lære		randomizacja
inclusion/exlusion criteria begynn å lære		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF begynn å lære		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF begynn å lære		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure begynn å lære		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol begynn å lære		Protokół badania
amendment begynn å lære		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements begynn å lære		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) begynn å lære		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR begynn å lære		raporty monitora
standard operating procedure begynn å lære		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF begynn å lære		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction begynn å lære		Dzialanie niepozadane
source data SD begynn å lære		dane źródłowe

badania kliniczne

Du må logge inn for å legge inn en kommentar.

mer