fizykochem. od Kasi-1

 0    8 fiche    ewson
laste ned mp3 Skriv ut spille sjekk deg selv
 
spørsmålet język polski svaret język polski
Aktywność jonu a efektywne stężenie jonu
begynn å lære
aktywność jonu jest obliczana jako iloczyn stężenia jonu i tzw. współczynnika aktywności y(gamma), dla którego wartość (dla rozcieńczonych roztworów) można obliczyć ze wzoru y(gamma)= -0,509 * z2(do kwadratu)* pierwiastek z I, gdzie z jest ładunkiem jonu, a I siłą jonową roztworu.
Bufory
begynn å lære
Roztwory, których wartość pH po dodaniu niewielkich ilości mocnych kwasów albo zasad, jak i po rozcieńczeniu wodą, prawie się nie zmienia. Roztwór buforowy to mieszanina kwasu i zasady, czyli protonodawcy i protonobiorcy wg. teorii Bronsteda.
Dysocjacja elektrolityczna
begynn å lære
To proces rozpadu cząsteczek związków chemicznych na jony pod wpływem rozpuszczalnika.
Efekt solny
begynn å lære
Jednym ze sposobów zwiększenia rozpuszczalności soli trudno rozpuszczalnej jest dodanie soli, która nie ma wspólnego jonu z osadem. Rozpuszczalność danego związku zależy również od pH roztworu.
Efekt wspólnego jonu
begynn å lære
Polega na zmniejszeniu rozpuszczalności związku w skutek obecności w roztworze jonów wchodzących w skład osadu, a pochodzących pierwotnie od różnych indywiduów chemicznych. Efekt ten jest tym większy, im osad jest trudniej rozpuszczalny.
Elektrolit
begynn å lære
To substancja która stopiona lub rozpuszczona w rozpuszczalniku ulega dysocjacji. W roztworze pojawiają się swobodne jony, na skutek czego może ona np. przewodzić prąd elektryczny. Elektrolity słabe: tylko częściowo zdysocjowane na jony, np. H2S, H2SO3, HNO2 mocne: całkowicie zdysocjowane na jony: wodorotlenki litowców i berylowców.
Hydroliza
begynn å lære
Reakcja podwójnej wymiany (często odwracalna), która przebiega między wodą i rozpuszczoną w niej substancją. W wyniku powstają nowe związki chemiczne. Jest szczególnym przypadkiem liolizy (solwolizy). Często przebiega w obecności katalizatorów(kwasów lub zasad).
Iloczyn jonowy
begynn å lære
Rodzaj uproszczonej stałej równowagi reakcji autodysocjacji związków chemicznych, które są na tyle słabymi elektrolitami, że można pominąć w tej stałej stężenie niezdysocjonowanej formy związku.

Du må logge inn for å legge inn en kommentar.