→ Badania Kliniczne → Start læring / Last ned MP3 Flashcards

spørsmålet		svaret
AACI begynn å lære		association of american cancer issues
abm begynn å lære		agencja badań medycznych
adr begynn å lære		adverse drug reaction
ae begynn å lære		adverse event
aha begynn å lære		american heart association
alcoa begynn å lære		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc begynn å lære		academic medical center
aotmit begynn å lære		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api begynn å lære		active pharmaceutical ingredient
aro begynn å lære		academic research organization
asap begynn å lære		as soon as possible
atc begynn å lære		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc begynn å lære		Area under the curve
bid begynn å lære		twice daily
bsa begynn å lære		body surface area
ca begynn å lære		competent authority
ca begynn å lære		comfidentiallity agreement
capa begynn å lære		corrective and preventive action
ccea begynn å lære		complete consistent endurong available
ccm begynn å lære		concomitant medication
ccr begynn å lære		center for cancer research
cda begynn å lære		confidential disclosure agreement
cdash begynn å lære		clinical data acquisition standards harmonization
cder begynn å lære		center for drug evaluation and research
cdm begynn å lære		clinical data management
cdms begynn å lære		clinical data management system
cds begynn å lære		clinical data system
cdus begynn å lære		clinical data updated system
cebk begynn å lære		centralna ewidencja badań klinicznych
cec begynn å lære		central ethics committee
cfr begynn å lære		code of federal regulations
cioms begynn å lære		council for international organization of medical sciences
cmax begynn å lære		maximum plazma concentration
cmin begynn å lære		minimum plazma concentration
cmo begynn å lære		contract manufacturing organization
cns begynn å lære		central nervous system
coa begynn å lære		clinical outcome assesment
cov begynn å lære		close out visit
cr begynn å lære		complete response
cra begynn å lære		clinical research associate
crc begynn å lære		clinical research associate
crf begynn å lære		case report form
crms begynn å lære		clinical research management system
cro begynn å lære		clinical research organization cro
cs begynn å lære		clinical significant
cso begynn å lære		contract safety organization
csr begynn å lære		clinical study report
ct begynn å lære		computer tomography
cta begynn å lære		clinical trial agreement
cta1 begynn å lære		clinical trial application
cta2 begynn å lære		clinical trial assistant
ctcae begynn å lære		common terminology criteria for adverse events
ctis begynn å lære		clinical trial information system
ctms begynn å lære		clinical trial management system
ctrp begynn å lære		clinical and translational science award
cv begynn å lære		curriculum vitae
cyp begynn å lære		cytochrome p450
dar begynn å lære		drug or device accountability records
db begynn å lære		double blindeddb
dbl begynn å lære		database lock
dcf begynn å lære		data clarification form
dco begynn å lære		data cut off
dhhs begynn å lære		department of health and human services
dm begynn å lære		data management
dmc begynn å lære		data monitoring committee
doa begynn å lære		delegation of authority
dp begynn å lære		disease progression
dsmb begynn å lære		data safety monitoring board
dsmp begynn å lære		data safety monitoring plan
ec begynn å lære		ethics committee
ecg begynn å lære		electrocardiogram
ecog begynn å lære		eastern cooperative oncology group
ecrf begynn å lære		electronic case report form
ectis begynn å lære		European clinical trial information
edc begynn å lære		electronic data capture
edv begynn å lære		early discontinuation visit
ehc begynn å lære		electronic health record
ema begynn å lære		European medicines agency
emea begynn å lære		European agency for the evaluation of medicinal products
emr begynn å lære		electronic medical record
eortc begynn å lære		European organization for research and treatment of cancer
eos begynn å lære		end of study
ePRO begynn å lære		electronic patient reported outcomes
et begynn å lære		early termination
eTMF begynn å lære		electronic trial master file
eudra begynn å lære		European Union drug regulatory authorities
EudraCT begynn å lære		European Union clinical trials database
fair begynn å lære		findable accessible interoperable reusable
fda begynn å lære		food and drug administration
fdf begynn å lære		financial desclosure form
fpfv begynn å lære		first patient first visit
fplv begynn å lære		first patient last visit
fsr begynn å lære		first site ready
fu begynn å lære		follow up
gcp begynn å lære		good clinical practice
gcrc begynn å lære		general clinical research center
gdp begynn å lære		good documentation practice
glp begynn å lære		good laboratory practice
gmp begynn å lære		good manufacturing practice
gp begynn å lære		general practicioner
haq begynn å lære		health assessment questionnaire
hc begynn å lære		health canada
hipaa begynn å lære		health insurance portability and accountability act
ib begynn å lære		investigators brochure
ICD 9 begynn å lære		international classification of disease 9th
icf begynn å lære		informed consent form
ich begynn å lære		international council for harmonization
icr begynn å lære		institute of clinical research
icsr begynn å lære		individual case safety
ide begynn å lære		investigational device exemptions
iec begynn å lære		independent ethics committee
ihcra begynn å lære		in house clinical associste
iit begynn å lære		investigator initiated trial
imp begynn å lære		investigational medicinal product
ind begynn å lære		investigational new drug
ip begynn å lære		investigational product
irb begynn å lære		institutional review board
irt begynn å lære		interactive response technology
isf begynn å lære		investigator study file
itt begynn å lære		intent to treat
ivrs begynn å lære		interactive voice response system
iwrs begynn å lære		interactive web response system
jma begynn å lære		Japan medical association
lec begynn å lære		local ethics committee
loa begynn å lære		letter of agreement
loa begynn å lære		letter of authorization
lplv begynn å lære		last patient last visit
lraa begynn å lære		local regulatory affairs associate
ltfu begynn å lære		long term follow up
meddra begynn å lære		medical dictionary for regulatory activities
mhra begynn å lære		medicines and health products regulatory agency
mmHg begynn å lære		millimeters of mercury
moh begynn å lære		ministry of health
mp begynn å lære		monitoring plan
mri begynn å lære		magnetic resonance imaging
mrn begynn å lære		medical record number
mtd begynn å lære		maximum tolerated dose
mv begynn å lære		monitoring visit
na begynn å lære		not applicable
nci begynn å lære		national Cancer institute
ncs begynn å lære		not clinically significant
nd begynn å lære		not done
nda begynn å lære		non disclosure agreement
nda begynn å lære		new drug application
nhs begynn å lære		national health service
nhv begynn å lære		Normal healthy volunteer
nih begynn å lære		national institutes of health
nimp begynn å lære		non investigational medicinal product
nis begynn å lære		non interventional study
nlm begynn å lære		national library of medicine
oct begynn å lære		office of clinical trials
ohrp begynn å lære		office for human research protections
osr begynn å lære		outside safety report
otc begynn å lære		over the counter
pa begynn å lære		protocol amendment
pa begynn å lære		project assistant
pass begynn å lære		post authorisation safety study
pc begynn å lære		protocol coordinator
pd begynn å lære		pharmacodynamics
pd begynn å lære		protocol deviation
pd begynn å lære		protocol director
pfs begynn å lære		progression free survival
pft begynn å lære		pulmonary function test
pgt begynn å lære		pharmacogenetics
pgx begynn å lære		pharmacogenomics
phi begynn å lære		protected health information
pi begynn å lære		principal investigator
pip begynn å lære		paediatric investigation plan
pk begynn å lære		pharmacokinetic
pl begynn å lære		project lead
pm begynn å lære		project manager
pma begynn å lære		pre market approval
pms begynn å lære		t marketing surveillance
poa begynn å lære		power of attorney
pp begynn å lære		per protocol
pr begynn å lære		partial response
pr begynn å lære		pulse rate
prmc begynn å lære		protocol review and monitoring committee
prms begynn å lære		otocol review and monitoring system
pro begynn å lære		patient reported outcome
psur begynn å lære		periodic safety update report
pv begynn å lære		pharmacovigilance
qa begynn å lære		quality assurance
qc begynn å lære		quality control
qct begynn å lære		qualifying clinical trial
ql begynn å lære		quality of life
r&d begynn å lære		research and development
ra begynn å lære		research authority
rbm begynn å lære		risk based monitoring
rca begynn å lære		root cause analysis
rct begynn å lære		randomised clinical trial
RDC begynn å lære		emote data capture
rde begynn å lære		remote data entry
recist begynn å lære		response evaluation criteria in solid timors
rfp begynn å lære		request for proposal
rmv begynn å lære		remote monitoring visit
rtms begynn å lære		randomization and trial supply management
sadr begynn å lære		suspected adverse drug reaction
sae begynn å lære		serious adverse event
safe begynn å lære		statistical acess for everyone
sas begynn å lære		statisticsl analysis system
sc begynn å lære		study coordinator
scr begynn å lære		screening
sd begynn å lære		source data
sdr begynn å lære		sourve document review
SDV begynn å lære		Source data verification
sev begynn å lære		ite evaluation list
sif begynn å lære		site investigator file
siv begynn å lære		site initiation visit
sm begynn å lære		substantial modification
sme begynn å lære		ssibject matter expert
smo begynn å lære		site management organization
SmPC begynn å lære		summary of product characteristics
smv begynn å lære		site monitoring visit
soc begynn å lære		standard of care
soe begynn å lære		schedule of events
sop begynn å lære		standard operating procedure
spores begynn å lære		specialized programs for research excellence
sr begynn å lære		significant risk
srb begynn å lære		scientific review board
SRC begynn å lære		scientific review committee
suae begynn å lære		serious unaxpected adverse event
susar begynn å lære		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt begynn å lære		subject visit template
tc begynn å lære		tele conference
tmf begynn å lære		trial master file
tmo begynn å lære		trial management organization
ttp begynn å lære		time to progression
uade begynn å lære		unanticipated adverse device effect
uadr begynn å lære		unexpected adverse drug reaction
urlp begynn å lære		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp begynn å lære		voluntary harmonization procedure
wbc begynn å lære		White blood cell count
who begynn å lære		world health organization
wl begynn å lære		warning letter
wocbp begynn å lære		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Du må logge inn for å legge inn en kommentar.